tetralogy of Fallot will have hyper

tetralogy of Fallot will have hypercyanotic spells. The
spells typically begin to occur at approximately a couple
months of age at times of agitation or decreased hydration,
both of which exacerbate the dynamic infundibular
obstruction. The murmur produced by the muscular
obstruction is absent during a true spell, due to nearly
absent antegrade flow across the right ventricular outflow
tract. Patients become severely cyanotic, hyperpnoeic, and
lethargic. With the development of metabolic acidosis,
there is an increase in pulmonary vascular resistance, with
a decrease in systemic vascular resistance. Cardiac output
becomes compromised due to myocardial ischaemia.
Impending collapse and death can ensue.
Aetiology and genetic counselling
The aetiology is multifactorial. Associated chromosomal
anomalies can include trisomies 21, 18, and 13, but recent
experience points to the much more frequent association
of microdeletions of chromosome 22. As many as oneeighth
of patients will have chromosomal abnormalities,
such as trisomy 21, 18, or 13 [3]. Up to one-fifth of
patients with tetralogy and pulmonary stenosis, and twofifths
of those with tetralogy and pulmonary atresia, will
have microdeletions of chromosome 22q11.2 [12,20,21].
The deletion, manifested by varying degrees of palatal
abnormalities, dysmorphic facies, learning disabilities

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Tetralogy ของ Fallot จะมีคาถา hypercyanotic
คาถามักจะเริ่มต้นที่จะเกิดขึ้นเมื่อเวลาประมาณสองสาม
เดือนของอายุในช่วงเวลาของความปั่นป่วนหรือลดลงชุ่มชื้น
ซึ่งทั้งสองอย่างรุนแรง infundibular แบบไดนามิก
การอุดตัน บ่นผลิตโดยกล้ามเนื้อ
อุดตันไม่อยู่ในระหว่างการสะกดจริงเนื่องจากเกือบ
ขาดการไหล antegrade ทั่วไหลออกจากกระเป๋าหน้าท้องด้านขวา
ทางเดิน กลายเป็นผู้ป่วยอย่างรุนแรงเขียว, hyperpnoeic และ
เซื่องซึม กับการพัฒนาของดิสก์เผาผลาญที่
มีการเพิ่มขึ้นของความต้านทานของหลอดเลือดในปอดที่มี
การลดลงของความต้านทานของหลอดเลือดระบบ เอาท์พุทหัวใจ
จะกลายเป็นอันตรายเนื่องจากการ ischaemia เนื้อหัวใจตาย.
กำลังจะมาถึงการล่มสลายและความตายสามารถตามมา.
สาเหตุและการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่
เป็นสาเหตุ multifactorial ที่เกี่ยวข้องโครโมโซม
ผิดปกติสามารถรวม trisomies 21, 18, ​​และ 13 แต่ที่ผ่านมา
คะแนนประสบการณ์ที่สมาคมบ่อยมากขึ้น
ของ microdeletions โครโมโซม 22 มากที่สุดเท่าที่ oneeighth
ของผู้ป่วยจะมีความผิดปกติของโครโมโซม
เช่น trisomy 21, 18, ​​หรือ 13 [ 3] ถึงหนึ่งในห้าของ
ผู้ป่วยที่มี Tetralogy และปอดตีบและ twofifths
ของผู้ที่มี Tetralogy และ atresia ปอดจะ
มี microdeletions โครโมโซม 22q11.2 [12,20,21].
ลบประจักษ์โดยองศาที่แตกต่างของเพดานปาก
ผิดปกติ facies Dysmorphic, บกพร่องทางการเรียนรู้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เดลตาเวิกส์จะได้สกิล hypercyanotic .
สกิลมักจะเริ่มเกิดขึ้นประมาณ 2-3
เดือนของอายุในช่วงเวลาของการกวนหรือลดลง hydration
ทั้งที่ exacerbate ขัดขวาง infundibular
แบบไดนามิก เสียงที่ผลิตโดยการผึ่ง
ไม่อยู่ในระหว่างการสะกดจริง เนื่องจากเกือบขาด antegrade ไหลข้ามขวา

( ทางเดินไหล .ผู้ป่วยที่เป็นรุนแรงต่อการ hyperpnoeic
, , และหดหู่ กับการพัฒนาของสาธารณรัฐมาลาวี
, มีการเพิ่มขึ้นของความต้านทานของหลอดเลือดในปอด กับ
ลดความต้านทานระบบหลอดเลือด
ผลหัวใจกลายเป็นบุกรุก เนื่องจากกล้ามเนื้อหัวใจ ischaemia .
ยุบใกล้และความตายที่อาจตามมา การศึกษาที่เกี่ยวกับสาเหตุและพันธุกรรม

คือการให้การศึกษาที่เกี่ยวกับสาเหตุ multifactorial .ที่เกี่ยวข้องของ
ความผิดปกติสามารถรวม trisomies 21 , 18 และ 13 แต่คะแนน
ประสบการณ์ที่ผ่านมาให้มากบ่อยกว่าสมาคม
ของ microdeletions โครโมโซม 22 เท่าที่ oneeighth
ของผู้ป่วยจะมีโครโมโซมผิดปกติ เช่น
) 21 , 18 , หรือ 13 [ 3 ] ถึงหนึ่งในห้าของผู้ป่วยที่มีปอดตีบและ Tetralogy เลย

และ twofifthsของเหล่านั้นด้วยและเตตราโลจีปอดผู้ป่วยจะ microdeletions
มีโครโมโซม 22q11.2 [ 12,20,21 ] .
การลบ , ประจักษ์ ด้วยองศาที่แตกต่างของความผิดปกติของระบบ dysmorphic เพดานปาก
, การเรียนรู้พิการ