RESUMOUm método simples e rápido po

RESUMO

Um método simples e rápido por eletroforese capilar foi desenvolvido e validado para a quantificação do inibidor não nucleosídeo da transcritase reversa (NNRTI) nevirapina, em medicamentos. A análise foi otimizada utilizando tampão fosfato de sódio 10 mmol L-1, pH 2,5, voltagem aplicada de +25 kV, injeção hidrodinâmica a 0,5 psi por 5 s e detecção UV em 200 µm. Diazepam (50,0 µg mL-1) foi usado como padrão interno. Sob estas condições, nevirapina foi analisada em aproximadamente menos de 2,5 min. A curva analítica apresentou um coeficiente de correlação de 0,9994. Os limites de detecção e quantificação foram 1,4 µg mL-1 e 4,3 µg mL-1, respectivamente. Precisões intra e inter-dia expressas como desvio padrão relativo foram 1,4% e 1,3%, respectivamente e a recuperação média foi de 100,81%. O fármaco foi submetido a testes de hidrólises (ácida, básica e neutra) e a estresse oxidativo. Não foi observada interferência por parte dos produtos de degradação, nem dos excipients na análise da nevirapina. Este método mostrou ser rápido, simples, preciso, exato e econômico para a determinação de nevirapina em produtos farmacêuticos e é apropriado para o controle de qualidade em análise de rotina uma vez que a eletroforese capilar oferece benefícios em termos de desenvolvimento rápido dos métodos e custos muito reduzidos de operação.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปวิธีการที่ง่ายและรวดเร็วสำหรับข่าวคราวของเส้นเลือดฝอยได้รับการพัฒนาและตรวจสอบปริมาณยับยั้งเอนไซม์ที่ไม่ใช่ nucleoside (NNRTI) ในยาเนวิราพี การวิเคราะห์ได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพการใช้โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10 มิลลิโมล L-1, พีเอช 2.5, แรงดันไฟฟ้าที่ใช้ 25 กิโลโวลต์ของการฉีดอุทกพลศาสตร์ที่ 0.5 ปอนด์ต่อตารางนิ้วสำหรับการตรวจสอบ 5 รังสียูวีอยู่ที่ 200 ไมโครเมตร ยากล่อมประสาท (50.0 มก. L-1) ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานภายใน ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ nevirapine วิเคราะห์ที่น้อยกว่าประมาณ 2.5 นาที เส้นโค้งการสอบเทียบที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ของค่าสัมประสิทธิ์ 0.9994 ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณเป็น 1.4 มก. L-1 และ 4.3 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 ตามลำดับ Intra- แม่นยำและระหว่างวันแสดงเป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เป็น 1.4% และ 1.3% ตามลำดับและการฟื้นตัวของค่าเฉลี่ย 100.81% ยาเสพติดที่ถูกยัดเยียดให้ทดสอบการย่อยสลาย (กรดขั้นพื้นฐานและกลาง) และความเครียดออกซิเดชัน ไม่มีการแทรกแซงโดยพบว่าผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายหรือสารเพิ่มปริมาณในการวิเคราะห์ nevirapine วิธีการนี้พิสูจน์แล้วว่าเป็นไปอย่างรวดเร็วและง่ายที่แม่นยำถูกต้องและประหยัดสำหรับการกำหนดของยาเนวิราพีในและเหมาะสำหรับการควบคุมคุณภาพในการวิเคราะห์ประจำตั้งแต่อิเล็กฝอยมีประโยชน์ในแง่ของการพัฒนาอย่างรวดเร็วของวิธีการและค่าใช้จ่าย การดำเนินงานที่ลดลงอย่างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป

วิธีที่รวดเร็วและง่ายสำหรับผู้ชมเป็นจำนวนและปริมาณของที่ไม่ใช่นิวคลิโอไซด์ยับยั้งของย้อนกลับ transcritase ( ยา ) ฮิสตามีนในยา การวิเคราะห์การใช้โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10 mmol l - 1 , pH 2.5 , ความต่างศักย์ของ 25 กิโล ฉีด 0.5 psi 5 ดัชนีและตรวจจับยูวีที่ 200 µเมตร ไดอะซีแพม ( 500 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร - 1 ) มาใช้เป็นมาตรฐานภายใน ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ เนวิราปีนจำนวนน้อยกว่าประมาณ 2.5 นาที เส้นโค้งเชิงวิเคราะห์พบว่าค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 09994 . ขีดจำกัดของการตรวจหาปริมาณ 1.4 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ 1 - 1 และ - 1 mg 4.3 กรัม ตามลำดับ ภายในและระหว่างวันที่ต้องการแสดงเป็นญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานฟอแรม 1.4 % และ 1.3%ตามลำดับ และการกู้คืน เฉลี่ย 100,81 % ยาทดสอบการย่อยสลาย ( กรด , พื้นฐานและกลาง ) และความเครียดออกซิเดชัน ไม่มีการรบกวนในส่วนของผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายได้ และช่วยในการวิเคราะห์ของเนวิราปีน . วิธีนี้เป็นวิธีที่พิสูจน์แล้วว่าเป็นอย่างรวดเร็ว , ง่าย , ที่ถูกต้องเศรษฐกิจและถูกต้องสำหรับการหาปริมาณฮิสตามีนในผลิตภัณฑ์เภสัชกรรม และเหมาะสำหรับการควบคุมคุณภาพการวิเคราะห์ รูทีน และผู้ชมมีประโยชน์ในแง่ของการพัฒนาอย่างรวดเร็วของวิธีการและค่าใช้จ่ายที่ต่ำมากของการใช้งาน