A quasi experimental research desig

A quasi experimental research design
was employed in the study to evaluate the
effect of upright positions on duration of first
stage of labour among nulliparous
mothers.Null hypothesis(H
0
) was used: There
is no difference in the duration of first stage
of labour with or without maintenance of
upright positions among nulliparous
mothers at 0.05 level of significance.
The study was conducted in Labour
room of Nehr u Hospital, PGIMER, Chandigarh
which is located at 3rd floor of the building
with a capacity of 18 beds. Labour room has
been par titioned into four sections -obser vation room, deliver y room, nurser y,
postnatal room, and eclampsia room.Study
subjects were selected from the labouring
mothers admitted in Labour Room. The target
population was nulliparous mothers (18-35
years) with 32 weeks to 41weeks of
gestational age and in active phase of first
stage of labour admitted in Labour Room
during the month of July and August, 2011.
The subjects were recr uited by purposive
sampling technique from the target population.
Women were consecutively randomized
allotted into study (group I) and control (group
II) groups, each with 30 patients af ter
excluding high risk factors like pre eclampsia,
eclampsia, antepar tum haemorrhage, and any
contraindications to vaginal delivery.
The study was carried out in three steps:
Development of procedure and tools,
Inter vention (Providing upright positions), and
Assessment of duration of first stage of labour .
Firstly, protocol was developed for the
maintenance of upright positions during
active phase of first stage of labour . The tools
for data collection were: Socio demographic
profile, modified par tograph (2nd page of
standardized par tograph by WHO) and
proforma to assess the duration of first stage
of labour.The tools and protocol were
developed through review of relevant
literature and validated by ten exper ts from
field of nursing and depar tment of Obstetrics
and Gynaecology . Af ter validation of tool pilot
study was conducted in labour room of
PGIMER, Chandigarh for assessing feasibility
of the study . Results of the pilot study indicated
that study was feasible.
Data was collected af ter getting
permission from head of the depar tment of
Obstetrics and Gynaecology and ethical
clearance from ethical committee. Study
subjects were selected and after taking the
written consent, they were enrolled in the
study . They were explained about the purpose
of the study and were told that data so
collected will be kept confidential & will be
used only for research purpose. They were
given full autonomy to par ticipate in the
study .Only one subject was taken at a time to
prevent contamination in two groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การออกแบบวิจัยทดลองเสมือนลูกจ้างในการศึกษาการประเมินการผลของตำแหน่งตรงในระยะแรกระยะของแรงระหว่าง nulliparousมารดา สมมติฐานว่าง (H0) มีใช้: มีไม่แตกต่างในระยะเวลาของขั้นตอนแรกแรงงานมี หรือไม่ มีการบำรุงรักษาตรงตำแหน่งระหว่าง nulliparousมารดาที่สำคัญของระดับ 0.05การวิจัยในแรงงานห้องพักของโรงพยาบาล PGIMER, Nehr u ในจันดิการ์ฮซึ่งตั้งอยู่ที่ชั้น 3 ของอาคารมีความจุ 18 เตียง มีห้องพักแรงงานการ titioned หุ้นเป็นสี่ส่วน - obser vation ห้อง ส่ง y, nurser y,postnatal ห้อง และห้อง eclampsia ศึกษาเลือกหัวข้อจาก labouringแม่ยอมรับในห้องแรงงาน เป้าหมายประชากรถูกมารดา nulliparous (18-35ปีกับ 32 สัปดาห์ในสัปดาห์ที่ 41 ของอายุครรภ์และ ในเฟสแรกใช้งานอยู่ขั้นการยอมรับในห้องแรงงานแรงงานในช่วงเดือนกรกฎาคมและสิงหาคม 2011หัวข้อ uited recr โดย purposiveเทคนิคการสุ่มตัวอย่างจากประชากรเป้าหมายผู้หญิงมี randomized อย่างต่อเนื่องจัดสรรเข้าศึกษา (กลุ่มฉัน) และควบคุม (กลุ่มII) กลุ่ม ผู้ป่วย 30 af เธอละของปัจจัยเสี่ยงสูงเช่น pre eclampsia ยกเว้นeclampsia, haemorrhage ตูม antepar และมีข้อห้ามใช้กับช่องคลอดการศึกษาได้ดำเนินการในขั้นตอนที่สาม:พัฒนากระบวนการและเครื่องมืออินเตอร์ vention (ให้ตรงตำแหน่ง), และการประเมินระยะเวลาของขั้นตอนแรกของแรงงานFirstly, protocol was developed for themaintenance of upright positions duringactive phase of first stage of labour . The toolsfor data collection were: Socio demographicprofile, modified par tograph (2nd page ofstandardized par tograph by WHO) andproforma to assess the duration of first stageof labour.The tools and protocol weredeveloped through review of relevantliterature and validated by ten exper ts fromfield of nursing and depar tment of Obstetricsand Gynaecology . Af ter validation of tool pilotstudy was conducted in labour room ofPGIMER, Chandigarh for assessing feasibilityof the study . Results of the pilot study indicatedthat study was feasible.Data was collected af ter gettingpermission from head of the depar tment ofObstetrics and Gynaecology and ethicalclearance from ethical committee. Studysubjects were selected and after taking thewritten consent, they were enrolled in thestudy . They were explained about the purposeof the study and were told that data socollected will be kept confidential & will beused only for research purpose. They weregiven full autonomy to par ticipate in thestudy .Only one subject was taken at a time toprevent contamination in two groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบการวิจัยเชิงทดลองเสมือนเป็นลูกจ้างในการศึกษาการประเมินผลกระทบของตำแหน่งที่ตรงกับระยะเวลาของครั้งแรกขั้นตอนของการทำงานอยู่ในพวกnulliparous สมมติฐาน mothers.Null (H 0) ถูกนำมาใช้มีความแตกต่างในช่วงระยะเวลาของขั้นตอนแรกไม่เป็นแรงงานที่มีหรือไม่มีการบำรุงรักษาของตำแหน่งที่ซื่อตรงท่ามกลาง nulliparous แม่ที่ 0.05 ระดับนัยสำคัญ. การศึกษาได้ดำเนินการในแรงงานห้อง Nehr ยูโรงพยาบาล PGIMER, Chandigarh ซึ่งตั้งอยู่ที่ชั้น 3 ของอาคารที่มีความจุ18 เตียง ห้องพักแรงงานได้รับตราไว้หุ้นละ titioned เป็นสี่ส่วน -obser ห้อง vation ส่งมอบห้อง Y, y Nurser, ห้องพักหลังคลอดและ eclampsia room.Study วิชาที่ได้รับการคัดเลือกจากการทำงานหนักคุณแม่เข้ารับการรักษาในห้องพักแรงงาน เป้าหมายประชากรมารดาครรภ์แรก (18-35 ปี) มี 32 สัปดาห์เพื่อ 41weeks ของอายุครรภ์และในขั้นตอนการใช้งานครั้งแรกขั้นตอนของแรงงานเข้ารับการรักษาในห้องพักแรงงานในช่วงเดือนกรกฎาคมและเดือนสิงหาคม2011 กลุ่มตัวอย่างถูก recr uited โดยเจาะจงเทคนิคการสุ่มตัวอย่างจากประชากรเป้าหมาย. ผู้หญิงแบบสุ่มอย่างต่อเนื่องได้รับการจัดสรรในการศึกษา (กลุ่ม I) และการควบคุม (กลุ่มที่สอง) กลุ่มแต่ละคนมี 30 ผู้ป่วยตรี af ไม่รวมปัจจัยเสี่ยงสูงเช่น eclampsia ก่อนeclampsia, ตกเลือด antepar tum และใด ๆข้อห้ามในการ . คลอดการศึกษาได้ดำเนินการในขั้นตอนที่สาม: การพัฒนาวิธีการและเครื่องมือvention อินเตอร์ (ให้ตำแหน่งตรง) และการประเมินระยะเวลาของขั้นตอนแรกของการใช้แรงงาน. ประการแรกโปรโตคอลได้รับการพัฒนาสำหรับการบำรุงรักษาของตำแหน่งตรงในระหว่างขั้นตอนการใช้งานของขั้นตอนแรกของการใช้แรงงาน เครื่องมือในการเก็บรวบรวมข้อมูล ได้แก่ : สังคมกลุ่มผู้เข้าชมรายละเอียดการปรับเปลี่ยนตราไว้หุ้นละtograph (หน้า 2 ของtograph ที่ตราไว้หุ้นตามมาตรฐาน WHO) และเสมือนในการประเมินระยะเวลาของขั้นตอนแรกของเครื่องมือlabour.The และโปรโตคอลที่ได้รับการพัฒนาผ่านการตรวจสอบของที่เกี่ยวข้องวรรณกรรมและตรวจสอบโดยสิบ exper ทีเอสจากด้านการพยาบาลและdepar tment สูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา การตรวจสอบตรี Af เครื่องมือนำร่องศึกษาได้ดำเนินการในห้องคลอดของPGIMER, Chandigarh สำหรับการประเมินความเป็นไปได้ของการศึกษา ผลการศึกษานำร่องที่ระบุว่าการศึกษาความเป็นไปได้. เก็บข้อมูลตรี af ได้รับอนุญาตจากหัวของdepar tment ของสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาและจริยธรรมการกวาดล้างจากคณะกรรมการจริยธรรม การศึกษาวิชาที่ได้รับการคัดเลือกและหลังจากการยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรที่พวกเขาได้รับการคัดเลือกในการศึกษา พวกเขาได้อธิบายเกี่ยวกับวัตถุประสงค์ของการศึกษาและได้รับการบอกเล่าว่าข้อมูลเพื่อเก็บรวบรวมจะถูกเก็บไว้เป็นความลับและจะถูกใช้เพียงเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัย พวกเขาได้รับเอกราชเต็มรูปแบบเพื่อ ticipate ที่ตราไว้หุ้นในการศึกษา.Only เรื่องใดเรื่องหนึ่งที่ถูกนำมาในเวลาที่จะป้องกันไม่ให้เกิดการปนเปื้อนในทั้งสองกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กึ่งทดลองวิจัยออกแบบ
ถูกใช้ในการวิจัยเพื่อศึกษาผลของตำแหน่งตรงระยะเวลาในระยะที่หนึ่งของแรงงานระหว่างสมมติฐาน mothers.null nulliparous

( H
0
) ใช้ :
ความแตกต่างในช่วงเวลาของ
เวทีแรกของแรงงานที่มีหรือไม่มีการรักษาตำแหน่งของ
ตั้งขึ้น แม่ nulliparous

อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ 0.05ดำเนินการในห้องคลอดของโรงพยาบาล nehr
U
pgimer , Chandigarh , ซึ่งตั้งอยู่ที่ชั้น 3 ของอาคาร
ที่มีความจุ 18 เตียง ห้องคลอดได้
ถูก พาร์ titioned เป็นสี่ส่วน - obser สังเกตห้อง ห้องปฏิบัติส่งมอบ Y , Y ,
ห้องหลังคลอด และชักห้อง ผลการศึกษาได้มาจากทำงาน

แม่เข้าห้องคลอด เป้าหมาย
ประชากร คือ มารดา nulliparous ( 18-35 ปี 32 สัปดาห์
)
41weeks ของอายุครรภ์ และในช่วงที่ใช้งานของขั้นตอนแรก

ห้องแรงงานของแรงงานที่เข้ารับการรักษาในช่วงเดือนกรกฎาคมและสิงหาคม 2011

uited จำนวน recr โดยมีเทคนิคการสุ่มตัวอย่างจากประชากรเป้าหมาย
ผู้หญิงตามลำดับแบบสุ่ม
จัดสรรเข้าศึกษา ( กลุ่มที่ 1 ) และการควบคุม ( กลุ่ม
2 ) กลุ่มแต่ละที่ มีผู้ป่วย 30 AF เธอ
ไม่รวมปัจจัยความเสี่ยงสูง เช่น ก่อนชักชักแอนตีพาร์
, , ตั้ม ตกเลือด และมีข้อห้ามที่จะคลอดทางช่องคลอด
.
ได้ดำเนินการใน 3 ขั้นตอน : การพัฒนาเครื่องมือกระบวนการและ
อินเตอร์ vention ( ให้ตำแหน่งเที่ยงธรรม ) และ
การประเมินระยะเวลาในระยะที่หนึ่ง 1 .
1
โปรโตคอลที่ได้รับการพัฒนาสำหรับรักษาตำแหน่งตรงระหว่าง
เฟสปราดเปรียวในระยะที่หนึ่งของการคลอด เครื่องมือในการเก็บรวบรวมข้อมูล ได้แก่ ข้อมูล

รายละเอียดส่วนบุคคล , แก้ไขพาร์ tograph ( 2 หน้า
tograph โดยมาตรฐานโดยใคร ) และ
ฉบับเต็มเพื่อประเมินระยะเวลา
เวทีแรกของแรงงาน เครื่องมือและโปรโตคอลที่ถูกพัฒนาผ่านการทบทวนวรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง

และตรวจสอบโดยสิบใช้ TS จาก
สาขาการพยาบาลและท่าน tment สูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา
. การตรวจสอบตรวจสอบ AF ของการศึกษานำร่อง
เครื่องมือดำเนินการในห้องคลอดของ
pgimer Chandigarh เพื่อประเมินความเป็นไปได้
ของการศึกษา ผลของการศึกษาพบว่า การศึกษานำร่อง

คือความเป็นไปได้ รวบรวมข้อมูล AF เธอได้รับ
อนุญาตจากหัวของท่าน tment ของสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาและจริยธรรม

อนุญาตจากคณะกรรมการจริยธรรม ผลการศึกษาครั้งนี้ และหลังจากถ่าย

เขียนยินยอมที่พวกเขาลงทะเบียนเรียนใน
ศึกษา พวกเขาอธิบายเกี่ยวกับวัตถุประสงค์
การศึกษาและได้บอกข้อมูลที่รวบรวมจะถูกเก็บไว้เป็นความลับเพื่อให้

&จะใช้เฉพาะสำหรับวัตถุประสงค์ในการวิจัย พวกเขาได้รับอิสระเต็มรูปแบบไว้

ticipate ในการศึกษาเพียงหนึ่งเรื่อง ถ่ายในเวลา

ป้องกันการปนเปื้อนใน 2 กลุ่ม คือ