2.9 Cytotoxicity AssayCytotoxic eff

2.9 Cytotoxicity Assay
Cytotoxic effects of ZZ at various concentrations (15, 30, 60,
120, 300, 600 μg/ml) were studied by the trypan blue dye exclusion
test [30]. Lymphocytes (2×105 cells/ml) were incubated at 37 °C
with different concentrations of ZZ in RPMI-1640 media. After
3 h the media was washed by centrifugation, and fresh media was
added. EC50 value was determined that represents the effective
concentration of the extract that causes 50% death of the cells.
2.10 Statistical Analysis
All experiments were done in triplicate, and data were expressed as
Mean±SD of 3 independent experiments. The data were analysed
using the Statistical Programme–SigmaStat3.0 (SPSS Inc., Chicago,
IL, USA). One-way analysis of variance (ANOVA) test, at P ≤
0.05, was done. 50% inhibitory concentrations (IC50/EC50)
were calculated by plotting the data in the graph as concentration
versus percentage inhibition/scavenging.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.9 ทดสอบ cytotoxicityผล cytotoxic ของ ZZ ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ (15, 30, 60120, 300, 600 ไมโครกรัม/มล.) ได้ศึกษา โดยยกเว้นการย้อม trypanทดสอบ [30] ได้รับการกก lymphocytes (2 × 105 เซลล์/มล.) ที่ 37 ° Cมีต่างความเข้มข้นของ ZZ ใน RPMI 1640 สื่อ หลังจากที่3 ชม.สื่อถูกซัก โดยการหมุนเหวี่ยง และสื่อใหม่เพิ่ม กำหนดค่า EC50 ที่แสดงถึงการมีประสิทธิภาพความเข้มข้นของสารสกัดที่ทำให้เสียชีวิต 50% ของเซลล์2.10 การวิเคราะห์ทางสถิติทำการทดลองทั้งหมดลข้อ และข้อมูลถูกแสดงเป็นMean±SD การทดลองอิสระ 3 ข้อมูลได้มาวิเคราะห์ใช้การทางสถิติโปรแกรม – SigmaStat3.0 (SPSS Inc. ชิคาโกIL สหรัฐอเมริกา) ทางเดียวการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ทดสอบ P ≤0.05 ทำ ความเข้มข้นของ inhibitory 50% (IC50 EC50)คำนวณ โดยการพล็อตข้อมูลในกราฟเป็นความเข้มข้นเมื่อเทียบกับเปอร์เซ็นต์ ยับยั้ง/scavenging

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.9 พิษ Assay
ผลกระทบพิษของ ZZ ที่ระดับความเข้มข้นต่างๆ (15, 30, 60,
120, 300, 600 ไมโครกรัม / มล.) ได้รับการศึกษาโดยสีฟ้าสีย้อมยกเว้น Trypan
ทดสอบ [30] เซลล์เม็ดเลือดขาว (2 × 105 เซลล์ / มล.) ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส
มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ ZZ ในสื่อ RPMI-1640 หลังจาก
3 ชั่วโมงสื่อถูกล้างโดยการหมุนเหวี่ยงและสื่อสด
เพิ่ม ค่า EC50 ก็ตั้งใจว่าหมายถึงประสิทธิภาพ
ความเข้มข้นของสารสกัดที่เป็นสาเหตุของการเสียชีวิต 50% ของเซลล์.
2.10 วิเคราะห์สถิติ
การทดลองทั้งหมดถูกทำในเพิ่มขึ้นสามเท่าและข้อมูลที่ได้มาแสดงเป็น
ค่าเฉลี่ย± SD 3 การทดลองอิสระ วิเคราะห์ข้อมูล
โดยใช้สถิติโครงการ-SigmaStat3.0 (SPSS อิงค์, Chicago,
IL, USA) การวิเคราะห์ทางเดียวของความแปรปรวน (ANOVA) การทดสอบที่ P ≤
0.05, ได้ทำ 50% ความเข้มข้นยับยั้ง (IC50 / EC50)
จะถูกคำนวณโดยพล็อตข้อมูลในกราฟเป็นความเข้มข้น
เมื่อเทียบกับร้อยละยับยั้ง / ขับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.9 การทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์
ผลต่อเซลล์ของไจ๋ที่ความเข้มข้นต่างๆ ( 15 , 30 , 60 ,
120 , 300 , 600 μ g / ml ) ทำการศึกษาโดยไตรแพนสีฟ้าสียกเว้น
ทดสอบ [ 30 ] ลิมโฟซัยต์ ( 2 × 105 เซลล์ / มิลลิลิตรบ่มที่ 37 ° C
ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของไจ๋ใน rpmi-1640 สื่อ หลังจาก
3 . สื่อถูกล้างโดยการเหวี่ยงแยก และสื่อสดคือ
เพิ่ม ec50 ค่ากำหนดที่แสดงถึงประสิทธิภาพ
ความเข้มข้นของสารสกัดที่ทำให้ 50% การตายของเซลล์
2.10 การวิเคราะห์ทางสถิติ
ทุกชุดการทดลองทำทั้งสามใบ และข้อมูลที่แสดงเป็น
หมายถึง± SD 3 การทดลองที่เป็นอิสระ การวิเคราะห์ข้อมูล
การใช้โปรแกรมทางสถิติ ( SPSS ) sigmastat3.0 สำหรับ ชิคาโก
IL , USA ) การวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียว ( ANOVA ) การทดสอบที่≤ p
ทางสำเร็จ พบว่า ความเข้มข้น 50% ( ic50 / ec50 )
คำนวณด้วยพล็อตกราฟของข้อมูลใน
เมื่อเทียบกับเปอร์เซ็นต์การยับยั้ง / การ .