XyG consists of a β-1,4-linked gluc

XyG consists of a β-1,4-linked glucan backbone that is partially substituted with xylosyl substituents at the O-6 position (Fig. 2). XyG in Arabidopsis, many other dicots, and non-graminaceous monocots usually contains three xylosyl residues per four backbone glucosyl residues in a regular manner (Fig. 1), whereas in the plant orders of the Poales (Fry 1989; Gibeaut et al. 2005; Kato et al. 2004; Kato and Matsuda 1981), several other clades of monocots (Hsieh and Harris 2009), the Solanales (Jia et al. 2003), and some mosses, lycophytes, and liverworts (Pena et al. 2008) the XyG backbone is less xylosylated with only two xylosyl residues per four or more glucosyl residues (Fig. 2); (Hoffman et al. 2005; Jia et al. 2005). Hymenaea courbaril has been observed to have a higher xylosylation degree with four xylosyl substituents per five glucosyl residues (Buckeridge et al. 1997). In most plant species the xylosyl-groups are further substituted at the O-2 position, often with galactosyl, galacturonosyl, arabinosyl, or other glycosyl residues (Hantus et al. 1997; Hoffman et al. 2005; Pena et al. 2008; Ray et al. 2004). The galactosyl residues in turn can be further decorated at O-2 with fucosyl- and/or O-acetyl substituents. XyG with galactosyl and fucosyl substitutions, also known as fucogalactoXyG (Fig. 2), is the most abundant form in Arabidopsis and many other plants (Pauly et al. 2001a). However, there is a great deal of structural diversity in XyG found throughout the land plants in regards to substitution patterns.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

XyG ประกอบด้วยกระดูกสันหลัง glucan β-1,4-เชื่อมโยงที่บางส่วนแทน ด้วย substituents xylosyl ที่ตำแหน่ง O-6 (Fig. 2) XyG ใน Arabidopsis, dicots อื่น และไม่ใช่ graminaceous monocots จะประกอบด้วยสาม xylosyl ตกต่อสี่แกนหลัก glucosyl ตกในลักษณะปกติ (Fig. 1), ในขณะที่ในใบสั่งโรงงานของ Poales (ทอด 1989 Gibeaut et al. 2005 นายกาโต et al 2004 นายกาโตและ Matsuda 1981), clades อื่น ๆ หลาย monocots (Hsieh และแฮริส 2009), Solanales (เจีย et al. 2003), บาง mosses, lycophytes และ liverworts (พีเอส al. 2008) แกนหลัก XyG เป็น xylosylated น้อยกับตก xylosyl สองต่อ หรือ glucosyl ตก (Fig. 2); (แมน et al. 2005 เจีย et al. 2005) Hymenaea courbaril ได้ถูกตรวจสอบเพื่อให้ xylosylation ในระดับที่สูงกับสี่ xylosyl substituents ต่อห้า glucosyl ตก (Buckeridge et al. 1997) ในสปีชีส์ส่วนใหญ่พืช กลุ่ม xylosyl มีเพิ่มเติมแทนที่ตำแหน่ง O-2 มักจะมี galactosyl, galacturonosyl, arabinosyl หรืออื่น ๆ ตก glycosyl (Hantus et al. 1997 แมน et al. 2005 พีเอส al. 2008 เรย์ et al 2004) การตก galactosyl จะสามารถถูกเพิ่มเติมตกแต่ง O-2 fucosyl / O-acetyl substituents XyG กับ galactosyl และ fucosyl แทน หรือที่เรียกว่า fucogalactoXyG (Fig. 2), มีแบบฟอร์มมากที่สุดใน Arabidopsis และอื่น ๆ พืช (Pauly et al. 2001a) อย่างไรก็ตาม มีหลากหลายใน XyG พบพืชบกทั่วไปทดแทนรูปแบบโครงสร้างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

XyG ประกอบด้วยβ-1,4-เชื่อมโยงกระดูกสันหลังกลูแคนที่ถูกแทนที่ด้วยบางส่วนแทนที่ xylosyl ที่ O-6 ตำแหน่ง (รูปที่ 2). XyG ใน Arabidopsis, dicots อื่น ๆ อีกมากมายและพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่ไ​​ม่ graminaceous มักจะมีสาม xylosyl ตกค้างต่อสี่ตกค้างกระดูกสันหลังลูโคในลักษณะปกติ (รูปที่ 1). ในขณะที่คำสั่งซื้อโรงงานของ Poales (ทอด 1,989. Gibeaut et al, 2005 ; Kato et al, 2004... กามัทสึดะ 1981), clades อื่น ๆ ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว (Hsieh และแฮร์ริส 2009) Solanales (Jia et al, 2003) และมอสบาง lycophytes และลิเวอร์เวิร์ (Pena et al, 2008) กระดูกสันหลัง XyG จะ xylosylated น้อยมีเพียงสอง xylosyl ตกค้างต่อสี่หรือมากกว่าตกค้างลูโค (รูปที่ 2).; (ฮอฟแมน, et al. 2005;. เจี๋ยและคณะ 2005) Hymenaea Courbaril ได้รับการสังเกตที่จะมีระดับที่สูงขึ้น xylosylation กับสี่แทนที่ xylosyl ต่อห้าตกค้างลูโค (Buckeridge et al. 1997) ในที่สุดสายพันธุ์พืช xylosyl กลุ่มถูกเปลี่ยนตัวเพิ่มเติมได้ที่ O-2 ตำแหน่งมักจะมี galactosyl, galacturonosyl, arabinosyl หรือตกค้าง glycosyl อื่น ๆ (Hantus และคณะ. 1997;. ฮอฟแมนและคณะ 2005; Pena et al, 2008. เรย์ et al. 2004) ตกค้าง galactosyl ในทางกลับกันสามารถที่จะตกแต่งเพิ่มเติมได้ที่ O-2 กับ fucosyl- และ / หรือแทนที่ O-Acetyl XyG กับ galactosyl และ fucosyl แทนยังเป็นที่รู้จัก fucogalactoXyG (รูปที่ 2.) เป็นรูปแบบที่มีมากที่สุดใน Arabidopsis และพืชอื่น ๆ อีกมากมาย (พอลลี่ et al. 2001) แต่มีการจัดการที่ดีของความหลากหลายของโครงสร้างใน XyG พบได้ทั่วทั้งพืชบกในเรื่องที่เกี่ยวกับรูปแบบการทดแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

xyg ประกอบด้วยบีตา - กลูแคน 1,4-linked กระดูกสันหลังที่ทดแทนตำแหน่งที่สำคัญ xylosyl o-6 ( รูปที่ 2 ) xyg ใน Arabidopsis เป็น , อื่น ๆอีกมากมายและไม่ graminaceous พืชใบเลี้ยงเดี่ยวมักจะประกอบด้วยสาม xylosyl ตกค้างต่อสี่แกนหลัก glucosyl ตกค้างในลักษณะปกติ ( รูปที่ 1 ) ส่วนในพืชที่คำสั่งของโพเลส ( ทอด 1989 ; gibeaut et al . 2005 ; คาโต้ et al .2004 ; คาโต้และมัตสึดะ 1981 ) clades อื่น ๆหลายของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว ( เส และแฮร์ริส 2009 ) , solanales ( Jia et al . 2546 ) และมอส , ไลโคไฟตา และลิเวอร์เวิร์ท ( pena et al . 2008 ) xyg กระดูกสันหลังน้อย xylosylated ที่มีเพียงสอง xylosyl ตกค้างต่อสี่หรือมากกว่า glucosyl ตกค้าง ( รูปที่ 2 ) ; ( ฮอฟแมน et al . 2005 ; Jia et al . 2005 )hymenaea courbaril ได้รับการตรวจสอบต้องมีปริญญา xylosylation สูงกว่าสี่ xylosyl หมู่ต่อห้า glucosyl ตกค้าง ( buckeridge et al . 1997 ) ในชนิดของพืชมากที่สุด xylosyl กลุ่มเพิ่มเติมทดแทนในตำแหน่ง o-2 มักจะมี galactosyl galacturonosyl arabinosyl , , , หรืออื่น ๆที่ตกค้าง glycosyl ( hantus et al . 1997 ; ฮอฟแมน et al . 2005 ; Pena et al . 2008 ; เรย์ et al .2004 ) การ galactosyl ตกค้างจะสามารถเพิ่มเติมการตกแต่งที่ o-2 กับ fucosyl - และ / หรือ o-acetyl หมู่ . xyg กับ galactosyl fucosyl แทนและยังเป็นที่รู้จัก fucogalactoxyg ( รูปที่ 2 ) เป็นรูปแบบมากที่สุดใน Arabidopsis และพืชอื่น ๆหลายคน ( pauly et al . 2001a ) อย่างไรก็ตามมีการจัดการที่ดีของความหลากหลายในโครงสร้าง xyg พบทั่วแผ่นดินพืชในความนับถือกับรูปแบบการแทนที่