On the other hand, although camptot

On the other hand, although camptothecin at low dose
(30 nM) had no effect on U937 cells, but when combined
with K. parviflora ethanolic extract (20 and 40 μg/ml),
an antagonism was observed (Figure 5). At high dose
(300 nM) camptothecin was able to increase percent U937
cells with decreased MTP, this result was not attenuated
by K. parviflora ethanolic extract (20 and 40 μg/ml).
Camptothecin, which induces an unusual type of DNA
damage by trapping cellular topoisomerase I on
chromosomal DNA in the form of drug-enzyme-DNA
cleavable complexes, inhibits DNA synthesis and
specifically kills S-phase cells. Cotreatment of L1210 cells
with aphidicolin, which is an inhibitor of replicative DNA
polymerases, completely abolishes camptothecin
cytotoxicity, suggesting the involvement of DNA
replication in camptothecin cytotoxicity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทางกลับกัน แม้ว่า camptothecin ที่ปริมาณรังสีต่ำ(30 nM) มีผลไม่ ในเซลล์ U937 แต่ เมื่อรวมคุณ ethanolic กระชายดำสกัด (20 และ 40 μg/มล.),antagonism ที่ถูกสังเกต (5 รูป) ในปริมาณสูง(300 nM) camptothecin ได้เพิ่ม U937 เปอร์เซ็นต์เซลล์ลดลง MTP ผลนี้ไม่มีไฟฟ้าเคร...โดยคุณ ethanolic กระชายดำสกัด (20 และ 40 μg/ml)Camptothecin ซึ่งก่อให้เกิดชนิดของการผิดปกติของดีเอ็นเอความเสียหาย โดยดัก topoisomerase มือถือฉันในของโครโมโซม DNA ในรูปแบบของยาเอนไซม์ดีเอ็นเอสิ่งอำนวยความสะดวก cleavable ยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ และโดยเฉพาะฆ่าเซลล์ระยะ S Cotreatment เซลล์ L1210aphidicolin ซึ่งเป็นสารยับยั้งการเอ็น replicativepolymerases, abolishes camptothecin สมบูรณ์cytotoxicity แนะนำการมีส่วนร่วมของดีเอ็นเอจำลองใน camptothecin cytotoxicity

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทางกลับกันแม้ว่ายา Camptothecin ที่ขนาดต่ำ
(30 นาโนเมตร) ไม่มีผลต่อเซลล์ U937
แต่เมื่อรวมกับเคดำสารสกัด(20 และ 40 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร)
พบว่าการเป็นปรปักษ์กัน (รูปที่ 5) ในปริมาณสูง
(300 นาโนเมตร) ยา Camptothecin ก็สามารถที่จะเพิ่มขึ้นร้อยละ U937
เซลล์ที่มีลดลง MTP
ผลนี้ไม่ได้ถูกยับยั้งโดยพดำสารสกัด(20 และ 40 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร).
ยา Camptothecin
ซึ่งก่อให้เกิดชนิดที่ผิดปกติของดีเอ็นเอความเสียหายจากดัก topoisomerase
โทรศัพท์มือถือผมในดีเอ็นเอของโครโมโซมในรูปแบบของยาเสพติดเอนไซม์ดีเอ็นเอคอมเพล็กซ์ cleavable ยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอและโดยเฉพาะฆ่าเซลล์S เฟส Cotreatment ของเซลล์ L1210 กับ aphidicolin ซึ่งเป็นสารยับยั้งดีเอ็นเอ replicative polymerases สมบูรณ์ยุบยา Camptothecin พิษบอกการมีส่วนร่วมของดีเอ็นเอจำลองแบบในพิษยา Camptothecin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนมืออื่น ๆ แม้ว่าซัพที่
dose ต่ำ ( 30 nm ) ไม่มีผลต่อ u937 เซลล์ แต่เมื่อรวมกับสารสกัดจาก K .
( ที่ระดับความเข้มข้น 20 และ 40 μ g / ml )
) เป็นกัน ( รูปที่ 5 ) ที่
ขนาดสูง ( 300 nm ) อื่นๆ สามารถเพิ่มเปอร์เซ็นต์ u937
เซลล์กับ MTP จะลดลง ผลคือไม่ลด
โดยแยกชนิด ( K ( 20 และ 40 μ g / ml ) อื่นๆ .
,ซึ่งก่อให้เกิดความเสียหายชนิดที่ผิดปกติของดีเอ็นเอเข้าเซลล์ใหม่

ดีเอ็นเอบนโครโมโซมในรูปแบบของยาเอนไซม์ DNA
cleavable complexes ยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอและ
s-phase เฉพาะฆ่าเซลล์ cotreatment ของ l1210 เซลล์
กับ aphidicolin ซึ่งเป็นสารยับยั้งของ replicative polymerases ดีเอ็นเออย่างสมบูรณ์ abolishes

เซลล์อื่นๆ แสดงให้เห็นความเกี่ยวข้องของดีเอ็นเอ
ในเซลล์แบบอื่นๆ