พยาธิสภาพPolyostotis form: 20-30%FD

พยาธิสภาพ
Polyostotis form: 20-30%FD, skull, and facial bones, pelvis, spine, and shoulder girdle. May be unilateral or bilateral. Initial symptom of pain , or associated pathologic fracture 85%
- FD involving variable number of bone, but most skeleton is normal, accompanied by pigmentation skin café-au-lait spots [Jaffe-Lichtenstein syndrome ]







young man exhibiting enlargement of the right maxilla and mandible







intraoral photograph showing unilateral maxillary expansion






Polyostotic fibrous dysplasia. Jaffe-Lichtenstein syndrome: Café au lait pigmentation of the abdomen. This is the same patient as shown in previous figure.

x-ray
a mixed radiolucent and radio-opaque pattern (ground glass appearance), with displacement of the teeth and distortion of the nasal cavities.

panoramic radiograph showing ill-defined lesions of the right side of both jaws


Histology
The lesion composed of fibrillar connective tissue within which are numerous trabeculae of course, woven immature bone, irregular in shape. The osteocytes are quite large, and collagen fibers of these trabeculae can be seen extending out into the fibrous tissue. Bone formation by stellate osteoblasts can be observed, although rows of cuboidal osteoblasts lined up on the surfaces of trabeculae are absent (osteoblastic riming).These trabeculae typically have wide osteoid seams. Osteoclastic activity may be seen where the calcification of osteoid extends to surface of the trabeculae.






















immature bone

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พยาธิสภาพแบบฟอร์ม Polyostotis: 20-30% FD กะโหลกศีรษะ และ กระดูกใบหน้า กระดูกเชิงกราน กระดูกสันหลัง และเอวไหล่ อาจเป็นข้างเดียว หรือทวิภาคี อาการเริ่มต้นของความเจ็บปวด หรือ 85% กระดูกพยาธิที่เกี่ยวข้อง-FD ที่เกี่ยวข้องกับเลขตัวแปรของกระดูก โครงกระดูกส่วนใหญ่เป็นปกติ โดย café au-แก้ไขผิวกายผิวจุดด่างดำ [Jaffe เครือซินโดรม] ชายหนุ่มที่แสดงการขยายตัวของ maxilla ขวาและกรรไกรภาพที่แสดงขยายข้างเดียว maxillary intraoralPolyostotic เส้นใยแหบกว่า ซินโดรมเครือ Jaffe: Café au แก้ไขผิวกายผิวคล้ำของช่องท้อง นี้เป็นผู้ป่วยเดียวกันดังแสดงในรูปก่อนหน้านี้เอ็กซเรย์ ผสม radiolucent และทึบ แสงวิทยุรูปแบบ (ลักษณะพื้นกระจกใส), ย้ายของฟันและความผิดเพี้ยนของโพรงจมูก กว้าง radiograph แสดงรอยโรค ill-defined ด้านขวาของขากรรไกรทั้งสองมิญชวิทยารอยแผลประกอบด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน fibrillar ที่มีมากมาย trabeculae แน่นอน ทอกระดูกอ่อน สิ่งแปลกปลอม Osteocytes มีขนาดใหญ่ และเส้นใยคอลลาเจนของ trabeculae เหล่านี้จะได้ขยายเข้าไปในเนื้อเยื่อเส้นใย ก่อตัวของกระดูก โดย stellate osteoblasts จะสังเกตได้ ถึงแม้ว่าแถวของ cuboidal osteoblasts ตั้งเรียงรายบนพื้นผิวของ trabeculae จะขาด (สภาวะบุคคล) Trabeculae เหล่านี้มักจะมีตะเข็บกว้าง osteoid Osteoclastic กิจกรรมอาจจะเห็นที่ปูนของ osteoid ขยายพื้นผิวของการ trabeculae กระดูกอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พยาธิสภาพ
Polyostotis รูปแบบ: 20-30% FD กะโหลกศีรษะและกระดูกใบหน้ากระดูกเชิงกรานกระดูกสันหลังและไหล่เข็มขัด อาจจะเป็นข้างเดียวหรือทวิภาคี อาการเริ่มต้นของความเจ็บปวดหรือความสัมพันธ์ทางพยาธิวิทยาแตกหัก 85%
- FD ที่เกี่ยวข้องกับจำนวนตัวแปรของกระดูก แต่โครงกระดูกส่วนใหญ่เป็นเรื่องปกติพร้อมด้วยผิวคล้ำคาเฟ่-au-Lait จุด [ซินโดรม Jaffe-Lichtenstein]







ชายหนุ่มจัดแสดงการขยายตัวของขากรรไกรบนขวาและ ขากรรไกรล่าง







ถ่ายภาพในช่องปากที่แสดงให้เห็นการขยายตัวฝ่ายเดียว maxillary






Polyostotic เส้นใย dysplasia ดาวน์ซินโดร Jaffe-Lichtenstein: Café au Lait คล้ำของช่องท้อง นี้เป็นผู้ป่วยรายเดิมดังแสดงในรูปก่อนหน้านี้.

x-ray
radiolucent และรูปแบบวิทยุทึบแสงผสม (พื้นดินลักษณะแก้ว) ด้วยการกำจัดของฟันและการบิดเบือนของโพรงจมูก.

ภาพรังสีแบบพาโนรามาแสดงแผลป่วยกำหนดสิทธิ ด้านข้างของขากรรไกรทั้ง


จุล
แผลประกอบด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน fibrillar ภายในซึ่งเป็น trabeculae มากมายแน่นอนทอกระดูกอ่อนที่ผิดปกติในรูปร่าง osteocytes มีขนาดใหญ่มากและเส้นใยคอลลาเจนของ trabeculae เหล่านี้สามารถมองเห็นได้ขยายออกไปในเนื้อเยื่อ การสร้างกระดูกโดยเซลล์สร้างกระดูก stellate สามารถสังเกตได้แม้แถวของเซลล์สร้างกระดูก cuboidal เรียงรายอยู่บนพื้นผิวของ trabeculae จะขาด (สร้างกระดูก riming) trabeculae เหล่านี้มักจะมีตะเข็บ osteoid กว้าง กิจกรรม osteoclastic อาจจะเห็นที่กลายเป็นปูนของ osteoid ขยายไปถึงพื้นผิวของ trabeculae ได้.






















กระดูกอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PathogenesisPolyostotis form: 20-30%FD skull and facial bones,,,,, pelvis spine and shoulder girdle. May be unilateral or, bilateral. Initial symptom of pain or associated, pathologic fracture 85%.- FD involving variable number of bone but most, skeleton is normal accompanied by, pigmentation skin caf é - au-lait spots. Jaffe-Lichtenstein syndrome [].Young man exhibiting enlargement of the right maxilla and mandible.Intraoral photograph showing unilateral maxillary expansion.Polyostotic fibrous dysplasia. Jaffe-Lichtenstein syndrome: Caf é au lait pigmentation of the abdomen. This is the same. Patient as shown in previous figure.X-ray.A mixed radiolucent and radio-opaque pattern (ground glass appearance), with displacement of the teeth and distortion of. The nasal cavities.Panoramic radiograph showing ill-defined lesions of the right side of both jaws.Histology.The lesion composed of fibrillar connective tissue within which are numerous trabeculae of course woven immature bone,,, Irregular in shape. The osteocytes are quite large and collagen, fibers of these trabeculae can be seen extending out into. The fibrous tissue. Bone formation by stellate osteoblasts can, be observed although rows of cuboidal osteoblasts lined. Up on the surfaces of trabeculae are absent (osteoblastic riming). These trabeculae typically have wide osteoid seams. Osteoclastic. Activity may be seen where the calcification of osteoid extends to surface of the trabeculae.Immature bone.