molecular structures of unknown com

molecular structures of unknown compounds, or when quantitative
analysis has to be performed, RPLC methods can be coupled to
electrospray mass spectrometry (ESI-MS) to take advantage of its
high sensitivity and selectivity [7,8,13,14].
While providing satisfactory resolution, the above-reported
RPLC methods for catechin analysis appear to have not taken full
advantage of recent advances in liquid chromatography [15,16,17].
Indeed, it could be beneficial to further improve chromatographic
performance in terms of throughput and/or resolution particularly
when numerous complex tea extracts have to be analyzed.
In this context, a recent study shows the possibility of carrying out
a separation of six epicatechin derivatives in 5–10 min using a conventional
100mm, 3.5m RPLC material at an elevated flow rate
(1.2 mL/min) [18]. Even if the authors claimed that the proposed
method is repeatable, sensitive and can be used on a conventional
HPLC instrument, the selectivity between the investigated compounds
and other analytes contained within a real matrix (tea
extract) is obviously too limited, and this makes an unambiguous
determination and quantification of epicatechins difficult.
As an alternative, it would be interesting to evaluate the use
of columns packed with sub-2m particles in conjunction with
dedicated instrumentation able to withstand pressures of 1000 bar
(ultra-high pressure liquid chromatography, UHPLC) [19,20]. This
technology has become available from several providers [20,21]
and has shown some clear benefits in terms of analysis time, resolving power
, solvent consumption and, to a lesser extent, sensitivity
[23–25]. On the other hand, the main drawback for the use of
columns packed with small particles is the generated backpressure,
which is inversely proportional to the particle size, dp3 when operating
at the optimum mobile phase velocity according to Darcy’s
law [26]. This makes mandatory the use of dedicated instrumentation.
Up to now, only a few applications using UHPLC have been
reported for the analysis of catechins and with MS as detector
[27–29]. In the first study [27], the authors evaluated the amount
of only two catechins, namely catechin and epicatechin, in various
commercial chocolate samples in 3min. In the second study,
Solich et al. demonstrated the possibility of successfully separating
various standard phenolic compounds including catechins. The
unambiguous discrimination of catechins in real samples, however,
remains critical [28]. Finally, the most recent study [29] developed
amethod for the qualitative and quantitative determination of catechins
with UHPLC–PDA.
The present paper reports the development of efficient and
high throughput UHPLC–UV methods for the separation of the
seven predominant catechins present in tea extracts and gallic
acid. UHPLC was also coupled with ESI-MS operating in the tandem
mode to attain sufficient sensitivity and selectivity together
with unequivocal identification between catechin derivatives and
other constituents of tea extracts

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครงสร้างโมเลกุลของสารที่ไม่รู้จักหรือเมื่อปริมาณ
การวิเคราะห์จะต้องมีการดำเนินการวิธีการ rplc สามารถคู่กับ
electrospray มวลสาร (esi-มิลลิวินาที) เพื่อใช้ประโยชน์จากมัน
ความไวสูงและการเลือก [7,8,13,14] .
ในขณะที่ให้ความละเอียดที่น่าพอใจดังกล่าวรายงาน
วิธี rplc สำหรับการวิเคราะห์สารประกอบคาทิชินที่ดูเหมือนจะยังไม่ได้เต็ม
ประโยชน์จากความก้าวหน้าล่​​าสุดในของเหลว chromatography [15,16,17].
แน่นอนมันอาจจะเป็นประโยชน์ต่อการปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานของโคร
ในแง่ของการส่งผ่านและ / หรือความละเอียดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อ
สารสกัดจากชาที่ซับซ้อนจำนวนมากที่ต้องได้รับการวิเคราะห์.
ใน บริบทนี้การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของการดำเนิน
แยกหกอนุพันธ์ epicatechin ใน 5 โ€ "10 นาทีโดยใช้การชุมนุม
100 มม. , 3.5 เมตรวัสดุ rplc ที่อัตราการไหลสูง
(1.2 มล. / นาที) [18] แม้ว่าผู้เขียนอ้างว่าเสนอ
วิธีการทำซ้ำที่สำคัญและสามารถใช้กับเครื่องมือ
hplc ทั่วไปหัวกะทิระหว่างการตรวจสอบสารประกอบ
และสารอื่น ๆ ที่มีอยู่ภายในเมทริกซ์ที่แท้จริง (ชา
ดึง) จะเห็นได้ชัด จำกัด มากเกินไปและสิ่งนี้ทำให้โปร่งใส
ความมุ่งมั่นและปริมาณของ epicatechins ยาก.
เป็นทางเลือกก็จะเป็นที่น่าสนใจที่จะประเมินผลการใช้
คอลัมน์เต็มไปด้วยย่อย 2 เมตรอนุภาคร่วมกับ
โดยเฉพาะวัดสามารถ ทนต่อแรงกดดัน 1000 บาร์
(ของเหลว chromatography แรงดันสูงพิเศษ uhplc) [19,20]
นี้เทคโนโลยีได้กลายเป็นใช้ได้จากหลายผู้ให้บริการ [20,21]
และได้แสดงให้เห็นประโยชน์บางอย่างที่ชัดเจนในแง่ของเวลาการวิเคราะห์การแก้ไขอำนาจ
ใช้ตัวทำละลายและในระดับที่น้อยกว่าความไว
[23-25​​] ในมืออื่น ๆ , ข้อเสียเปรียบหลักสำหรับการใช้งานของ
คอลัมน์เต็มไปด้วยอนุภาคขนาดเล็กเป็น backpressure สร้าง
ซึ่งเป็นสัดส่วนผกผันกับขนาดอนุภาคDP3 เมื่อปฏิบัติการ
ที่ความเร็วเฟสเคลื่อนที่ที่เหมาะสมตามที่ดาร์ซี
กฎหมาย [26] นี้จะทำให้การบังคับใช้เครื่องมือเฉพาะ.
ถึงตอนนี้การใช้งานเพียงไม่กี่ใช้ uhplc ได้รับ
รายงานการวิเคราะห์ catechins และมีมิลลิวินาทีในขณะที่เครื่องตรวจจับ
[27-29] ในการศึกษาครั้งแรก [27], ผู้เขียนประเมินปริมาณ
เพียงสอง catechins คือเดนและ epicatechin,ในเชิงพาณิชย์ต่างๆ
ตัวอย่างช็อคโกแลตใน 3min ในการศึกษาที่สอง
Solich ตอัล แสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของการประสบความสำเร็จในการแยกสารประกอบฟีนอล
มาตรฐานต่างๆรวมทั้ง catechins
การเลือกปฏิบัติที่ชัดเจนของ catechins ในตัวอย่างจริง แต่ยังคง
ที่สำคัญ [28] ในที่สุดการศึกษาล่าสุด [29] การพัฒนา
amethod สำหรับการวัดเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของ catechins
ด้วย uhplc-พีดีเอ.
กระดาษปัจจุบันรายงานการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพและ
สูงผ่านวิธีการ uhplc-ยูวีสำหรับการแยกของ
เจ็ด catechins เด่นที่มีอยู่ในสารสกัดจากชาและฝรั่งเศส
กรด uhplc ยังควบคู่ไปกับการ esi-ms ในการดำเนินงานควบคู่
โหมดที่จะบรรลุความไวเพียงพอและการเลือกด้วยกัน
ที่มีการระบุชัดเจนระหว่างอนุพันธ์เดนและองค์ประกอบอื่น ๆ
ของสารสกัดจากชา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างโมเลกุล ของสารประกอบที่ไม่รู้จัก หรือเชิงปริมาณ
การวิเคราะห์มีการดำเนินการ วิธีการ RPLC สามารถควบคู่กับ
วิธีพ่นละอองไฟฟ้าโตรเมทรี (ESI-MS) ประโยชน์ของ
ใว [7,8,13,14] และความไวสูง
ให้ความละเอียดพอ ข้างต้นรายงาน
วิธีวิเคราะห์สารสกัดจาก RPLC จะ ไม่ได้เต็ม
ประโยชน์ความก้าวหน้าล่าสุดใน chromatography เหลว [15,16,17] .
จริง มันอาจจะเป็นประโยชน์พัฒนา chromatographic
ประสิทธิภาพในอัตราความเร็วและ/หรือแก้ปัญหาโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
เมื่อสารสกัดจากชาซับซ้อนจำนวนมากต้องการจะวิเคราะห์ได้
ในบริบทนี้ การศึกษาล่าสุดแสดงความเป็นไปได้ของการดำเนินการ
แบ่งแยก epicatechin ตราสารอนุพันธ์ที่หกในนาที 5–10 ใช้เป็นธรรมดา
100 มม. 3.5 เมตรวัสดุ RPLC ที่มีอัตราการไหลสูง
(1.2 mL/min) [18] แม้ว่า ผู้เขียนที่นำเสนอ
วิธีซ้ำ สำคัญ และสามารถใช้ได้กับแบบธรรมดา
เครื่อง HPLC ใวระหว่างสารประกอบ investigated
และ analytes อื่น ๆ อยู่ภายในเมทริกซ์จริง (ชา
สารสกัด) จะเห็นได้ชัดเกินไป จำกัด และนี้ทำให้ความชัดเจน
และการนับของ epicatechins ยาก
อีก มันจะน่าสนใจที่จะประเมินการใช้
คอลัมน์ที่บรรจุ ด้วยอนุภาคย่อย 2 m ร่วมกับ
ทุ่มเทสามารถทนต่อความดันของ 1000 แถบเครื่องมือ
(ความดันสูงของเหลว chromatography, UHPLC) [19,20] นี้
เทคโนโลยีกลายเป็นพร้อมใช้งานจากผู้ให้บริการหลาย [20,21]
และได้แสดงให้เห็นประโยชน์ในการวิเคราะห์เวลา แก้ไขอำนาจล้างบาง
, ปริมาณการใช้ตัวทำละลายและ ระดับน้อย ไว
[23–25] ในทางกลับกัน คืนเงินหลักสำหรับการใช้
backpressure สร้าง เป็นคอลัมน์ที่บรรจุ ด้วยอนุภาคขนาดเล็ก
ซึ่งเป็นสัดส่วนขนาดอนุภาค inversely dp3 เมื่อปฏิบัติ
ที่ความเร็วของเฟสเคลื่อนที่เหมาะสมตามของ Darcy
กฎหมาย [26] ทำให้บังคับใช้เฉพาะเครื่องมือการ
ถึงตอนนี้ เฉพาะบางโปรแกรมใช้ UHPLC ได้
รายงานสำหรับการวิเคราะห์ ของ catechins และ MS เป็นตัวจับ
[27–29] ในการศึกษาครั้งแรก [27], ผู้เขียนประเมินยอด
ของสอง catechins ได้แก่ epicatechin และสารสกัดจาก ในต่าง ๆ
ตัวอย่างช็อคโกแลตพาณิชย์ใน 3 นาที ในการศึกษาที่สอง,
Solich et al. แสดงให้เห็นว่าสามารถแยกเรียบร้อย
ต่าง ๆ มาตรฐานม่อฮ่อมรวม catechins ใน
แบ่งแยกชัดเจนของ catechins ในตัวจริงอย่าง อย่างไรก็ตาม,
ยังคงสำคัญ [28] ในที่สุด พัฒนาศึกษาล่าสุด [29]
amethod ในการกำหนดการเชิงคุณภาพ และเชิงปริมาณ catechins
กับ UHPLC–PDA
กระดาษนำเสนอรายงานการพัฒนาประสิทธิภาพ และ
อัตราความเร็วสูง UHPLC–UV วิธีการแยกของ
เจ็ดกัน catechins ในสารสกัดจากชา และ gallic
กรด UHPLC ยังควบคู่ไปกับการปฏิบัติตัวตามกันไป MS ESI
โหมดบรรลุเพียงพอความใวและกัน
มีรหัส unequivocal ระหว่างสารสกัดจากอนุพันธ์ และ
constituents อื่น ๆ ของสารสกัดจากชา