The FRAP reagent was initially prep

The FRAP reagent was initially prepared including 300 mM acetate buffer, pH 3.6, 10 mM TPTZ solution in 40 mM HCl and 20 mM FeCl3.6H2O solution. The fresh working solution was warmed at 37ºC prior using. 20 μl of gac juice were mixed with 180 μl of the FRAP solution and incubated for 4 min. The absorbance was then recorded at 593 nm using a spectrophotometer. The FRAP values were calculated by standard curves prepared with known concentrations of FeSO4 and expressed as μmol FeSO4/ml sample. Statistical analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รีเอเจนต์ FRAP ได้เริ่มเตรียมรวม 300 มม.บัฟเฟอร์ acetate, pH 3.6 โซลูชัน TPTZ 10 มม. 40 มม. HCl และโซลูชัน FeCl3.6H2O 20 มม. โซลูชั่นทำสดมี warmed ใน 37ºC ก่อนใช้ Μl 20 น้ำ gac ถูกผสมกับ μl 180 ของโซลูชัน FRAP และ incubated ใน 4 นาที แล้วบันทึกการ absorbance ที่ 593 nm โดยใช้เป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง มีคำนวณค่า FRAP โดยเส้นโค้งมาตรฐานพร้อมทราบความเข้มข้นของ FeSO4 และแสดงเป็นตัวอย่าง μmol FeSO4/ml วิเคราะห์ทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำยา FRAP ถูกจัดทำขึ้นครั้งแรกรวมทั้งกันชนอะซิเตต 300 มิลลิพีเอช 3.6, 10 มิลลิ TPTZ วิธีการแก้ปัญหาใน 40 มิลลิ HCl และ 20 มิลลิแก้ปัญหา FeCl3.6H2O วิธีการแก้ปัญหาการทำงานสดอุ่นที่37ºCก่อนใช้ 20 ไมโครลิตรของน้ำผลไม้ผสม gac 180 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหา FRAP และบ่มเป็นเวลา 4 นาที การดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้แล้วที่ 593 นาโนเมตรโดยใช้สเปก ค่า FRAP ถูกคำนวณโดยเส้นโค้งมาตรฐานเตรียมที่มีความเข้มข้นของ FeSO4 ที่รู้จักกันและแสดงความเป็น FeSO4 ไมโครโมล / ตัวอย่างมล. การวิเคราะห์ทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน VDO ใช้ตอนแรกเตรียมรวม 300 มม. อะซิเตทบัฟเฟอร์ pH 3.6 10 มม. tptz สารละลาย HCl และโซลูชั่น fecl3.6h2o 40 มม. 20 มม. โซลูชั่นการทำงานสดถูกอุ่นที่อุณหภูมิ 37 º C ก่อนใช้ 20 μลิตรน้ำฟักข้าวผสม 180 μ L ของ VDO โดยโซลูชั่นสำหรับ 4 นาที นเป็นบันทึกที่ 593 nm ใช้วัสดุใช้ Frap ค่าที่คำนวณด้วยเส้นโค้งมาตรฐานที่ทราบค่าความเข้มข้นของ feso4 เตรียม และแสดงเป็นμโมล feso4 / มล ตัวอย่าง สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล