Similarly, C. botulinum Group II cells also appear to burst out of their coat and
exosporium, before elongation and division.
Furthermore, previous observations with
C. sporogenes concluded that emergence of the cell was due to proteases that digested the spore coats and then the exosporium.
In comparison our findings show that, at least in this strain, C. sporogenes emergence is a slow process of sufficient duration to allow the cell to
form a septum before eventual release from the exosporium.
We have also observed similar gradual cell release from the exosporium,
by phase contrast microscopy, with B. cereus (S. C. Stringer, M. D. Webb, unpublished data).
Emerging cells always exited through the pre-existing aperture or sporiduct leaving behind an exosporium shell (Fig. 4).
These “empty” structures were only observed in the 5hr sample time points at which stage a large proportion of free cells were evident.
Furthermore, the aperture had in increased in size (0.7e1.0 mm, at its widest point) perhaps due to thewidening during cell emergence.
Inside the exosporium shell various structures were perceived (Fig. 4a, b, c & d).
The inner open tubular structures that appear to be at least partially detached from the exosporium may represent remnant spore coats which were left behind following germination and emergence.
TEM studies have shown that a considerable portion of the spore coat remained within the exosporium following cell emergence of C. pasteurianum ATCC 6013,
C. botulinum Group I ATCC 3502 and C. botulinum Group II Eklund17B.
Interestingly, as the hole of the tubular spore coat structure is aligned with the opening in the exosporiumstructure, this alignment may be genetically predetermined.
The findings presented here establish the role of the exosporium
and spore coats in germination and cell emergence in
ในทำนองเดียวกัน , C . โบทูลินั่ม กลุ่มเซลล์ นอกจากนี้ยังปรากฏออกมาจากเสื้อและ
exosporium ก่อนที่กองการยืดตัวและ .
นอกจากนี้ ก่อนหน้านี้สังเกตด้วย
. . sporogenes สรุปได้ว่า การเกิดขึ้นของเซลล์ เนื่องจาก ทางที่ย่อยสปอร์ตราแล้ว exosporium .
ในการเปรียบเทียบผลการวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่า อย่างน้อยที่สุดก็ในสายพันธุ์นี้ . . .sporogenes งอกเป็นช้ากระบวนการเพียงพอระยะเวลาเพื่อให้เซลล์ไป
รูปสุดท้ายกั้นก่อนปล่อยจาก exosporium .
เราก็สังเกตที่คล้ายกันจาก exosporium ค่อยๆปล่อยเซลล์ , กล้องจุลทรรศน์เฟส
โดยความคมชัด , B . cereus ( S . C . D . เวบบ์ , เสียง , ข้อมูลเผยแพร่ )
เซลล์ที่เกิดขึ้นใหม่เสมอออกผ่านรูที่มีอยู่ก่อนหรือ sporiduct ทิ้งไว้ข้างหลัง exosporium เชลล์ ( รูปที่ 4 )
" โครงสร้างเปล่า " เท่านั้นที่พบใน 5hr ตัวอย่างเวลาจุดที่เวทีสัดส่วนขนาดใหญ่ของจำนวนเซลล์ฟรีเท่านั้น
นอกจากนี้รูรับแสงมีขนาดใหญ่ขึ้น ( 0.7e1.0 มิลลิเมตรที่จุดที่กว้างที่สุด ) อาจเนื่องจาก thewidening ระหว่างเซลล์งอก
ภายในเปลือกของ exosporium โครงสร้างต่างๆ ( รูปที่ 4 , B , C & D )
เปิดท่อภายในโครงสร้างที่ปรากฏเป็นอย่างน้อยบางส่วนที่ถอดออกจาก exosporium อาจเป็นตัวแทนของเสื้อสปอร์ที่เหลือซึ่งทิ้งไว้ตาม
การงอกและงอกTEM มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่าส่วนมากของเคลือบสปอร์อยู่ภายในเซลล์ exosporium ต่อไปนี้การเกิดขึ้นของ C
C 1 pasteurianum ) , รส 1 . รส กลุ่มผมและกลุ่ม eklund17b
น่าสนใจ เป็นรูของท่อเคลือบสปอร์โครงสร้างสอดคล้องกับการเปิดใน exosporiumstructure แนวนี้ อาจจะถ่ายไว้
.ข้อมูลที่นำเสนอที่นี่สร้างบทบาทของ exosporium
และ สปอร์ตราในการงอกและงอกในเซลล์
การแปล กรุณารอสักครู่..
