A crude ethanol extract of Kaemperi

A crude ethanol extract of Kaemperia parviflora Wall. Ex Baker and a purified compound, 5,7,4-
trimethoxyflavone (KP.8.10), were evaluated for pharmacological effects on human cholangiocarcinoma cell
lines (HuCCA-1 and RMCCA-1). The cells were incubated with various concentrations of extract for various
time periods and metabolic activity (MTT assay) was assessed for cell viability. The results showed a dosedependent
effect of both crude ethanol extract and the pure compound. CC50s for the crude extract on HuCCA-
1 and RMCCA-1 cells were 46.1μg/ml and 62.0μg/ml, respectively. Values for the pure compound could not be
determined because of solubility problems. Interestingly, K. parviflora ethanol extract and KP.8.10 at low
concentrations (10-20μg/ml and 2.5-5 μg/ml, respectively) markedly reduced rhHGF-induced invasion by
HuCCA-1 and RMCCA-1 cells across matrix-coated transwell plates. Higher concentrations of K. parviflora
ethanol extract (60 and 80μg/ml) and KP.8.10 (20 μg /ml) dramatically changed the cellular morphology and
caused death in both cell types. KP.8.10 further exhibited progressive action via caspase-3 mitochondrial enzyme
activation, enhancing cellular toxicity in a time-dose dependent fashion. Therefore, 5,7,4-trimethoxyflavone
appeared to be a bioactive component of K. parviflora extract capable of exerting anti-cancer action. The results
suggested a benefit of this edible plant in prevention and treatment of cholangiocarcinoma.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากเอทานอลของน้ำมันดิบ Kaemperia ดำกำแพง อดีตเบเกอร์และสารบริสุทธิ์ 5,7,4-
trimethoxyflavone (KP.8.10)
ได้รับการประเมินผลกระทบทางเภสัชวิทยาในเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีของมนุษย์สาย(HuCCA-1 และ RMCCA-1) เซลล์ที่ถูกบ่มที่มีความเข้มข้นของสารสกัดต่างๆสำหรับต่างๆช่วงเวลาและกิจกรรมการเผาผลาญ (การทดสอบ MTT) ได้รับการประเมินศักยภาพของเซลล์
ผลการศึกษาพบ dosedependent
ผลของสารสกัดเอทานอลดิบและสารบริสุทธิ์ CC50s สำหรับสารสกัดใน HuCCA-
ที่ 1 และ RMCCA-1 เป็นเซลล์46.1μg / ml และ62.0μg / ml ตามลำดับ
ค่าสำหรับสารบริสุทธิ์ไม่สามารถกำหนดเนื่องจากปัญหาการละลาย ที่น่าสนใจเคดำสารสกัดเอทานอลและ KP.8.10
ที่ต่ำความเข้มข้น(10-20μg / ml และ 2.5-5 ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับ) ลดลงอย่างเห็นได้ชัดเหนี่ยวนำให้เกิดการบุกรุก-rhHGF โดย
HuCCA-1 และ RMCCA-1 เซลล์ทั่ว transwell เมทริกซ์เคลือบ แผ่น ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของเคดำสารสกัดเอทานอล (60 80μg / ml) และ KP.8.10 (20 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) การเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วสัณฐานวิทยาของเซลล์และทำให้เกิดการตายทั้งเซลล์ชนิด KP.8.10 ต่อการจัดแสดงความก้าวหน้าการดำเนินการผ่านทาง caspase-3 เอนไซม์ยลเปิดใช้งานการเสริมสร้างความเป็นพิษของโทรศัพท์มือถือในเวลาขึ้นอยู่กับปริมาณแฟชั่น ดังนั้น 5,7,4-trimethoxyflavone ที่ดูเหมือนจะเป็นองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดจากเคดำความสามารถในการพยายามดำเนินการป้องกันโรคมะเร็ง ผลการชี้ให้เห็นประโยชน์ของพืชที่กินได้ในการป้องกันและรักษามะเร็งท่อน้ำดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นสารสกัดเอธานอลจาก kaemperia ชนิดติดผนัง เบเกอร์ แฟนเก่า และแยกสารประกอบ , 5 , 7 , 4 --
trimethoxyflavone ( KP . 8.10 ) ศึกษาผลทางเภสัชวิทยาในเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีมนุษย์และ
hucca-1 rmcca-1 ) เซลล์ที่ถูกบ่มที่มีความเข้มข้นต่าง ๆสารสกัดสำหรับช่วงเวลาต่างๆ
เวลาและการเผาผลาญกิจกรรม ( MTT assay ) และสำหรับเซลล์ .ผลลัพธ์ที่แสดง dosedependent ผลทั้งดิบและสารสกัดเอทานอลบริสุทธิ์ cc50s สำหรับสารสกัดใน hucca -
1 และ rmcca-1 เซลล์มีข้อมูลμ g / ml และ 62.0 μกรัม / มิลลิลิตร ตามลำดับ ค่าสำหรับสารประกอบบริสุทธิ์ไม่สามารถ
กำหนดเพราะปัญหาการละลาย . ที่น่าสนใจ , K . ระดับเอทานอลที่ความเข้มข้นต่ำ และสารสกัดจาก kp.8.10
( 10-20 μ g / ml และμ 2.5-5 กรัม / มิลลิลิตรตามลำดับ ) อย่างเด่นชัดลดลง rhhgf การรุกรานโดย
hucca-1 rmcca-1 และเซลล์ใน transwell เมทริกซ์เคลือบแผ่น สูงกว่าระดับความเข้มข้นของ K .
เอทานอลสกัด ( 60 และ 80 μกรัม / มิลลิลิตร ) และ kp.8.10 ( 20 μกรัม / มิลลิลิตร ) การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์และเป็นสาเหตุการตายใน
ทั้งสองประเภทของเซลล์ kp.8.10 เพิ่มเติมมีการกระทำก้าวหน้าการศึกษาลักษณะทางไมโตคอนเดรียเอนไซม์
กระตุ้นเพิ่มความเป็นพิษในระดับยาที่เวลาอยู่กับแฟชั่น ดังนั้น 5,7,4-trimethoxyflavone
ปรากฏเป็นส่วนประกอบสารสกัดสามารถใช้ประโยชน์ของ K . ระดับการต้านมะเร็ง ผลลัพธ์
แนะนำประโยชน์ของพืชพืชในการป้องกันและรักษาโรคมะเร็งท่อน้ำดี .