Data in Table II reveals that DCP h

Data in Table II reveals that DCP had a great effect on
the niosomal formulations. In case of niosomes composed of
Tween 60 (F1–F4) or Brij 35 (F9–F12), the incorporation of
DCP was found to increase the encapsulation efficiency
of gentamicin sulphate. In presence of DCP, equal molarity
of these non-ionic surfactants and cholesterol showed
higher entrapment efficiency than a 1:0.5 molar ratio. This may be due to the fact that cholesterol in the presence of
DCP was more efficiently able to stabilize the structure of
the niosomal membrane in a molar ratio of 1:1 (non-ionic
surfactant: cholesterol) (10). On the other hand, in the
absence of DCP, the formulations exhibited higher entrapment
efficiency within a 1:0.5 molar ratio than 1:1 molar ratio
(non-ionic surfactant: cholesterol). This is possibly attributed
to that an increase in cholesterol ratio may in certain cases
disrupt the regular linear structure of the formed niosomal
membrane (38,39).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อมูลในตาราง II เผยว่า DCP มีผลดี
สูตร niosomal ในกรณีของ niosomes ประกอบด้วย
Tween 60 (F1-F4) หรือ Brij 35 (F9-F12), ในการประสาน
DCP พบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการ encapsulation
ของ gentamicin ซัลเฟต ในสถานะของ DCP เท่ากับ molarity
ของ surfactants ionic ไม่และแสดงให้เห็นว่าไขมันเหล่านี้
entrapment มีประสิทธิภาพที่สูงกว่าอัตราการสบ 1:0.5 นี้อาจเป็น เพราะความจริงที่ว่าไขมันหน้า
DCP ได้มีประสิทธิภาพมากขึ้นเพื่อรักษาเสถียรภาพโครงสร้างของ
เมมเบรน niosomal ในอัตราส่วน 1:1 การสบ (ionic ไม่
surfactant: ไขมัน) (10) บนมืออื่น ๆ ใน
ของ DCP, entrapment สูงสูตรจัดแสดง
ประสิทธิภาพภายในอัตราส่วนสบ 1:0.5 กว่า 1:1 อัตราส่วนสบ
(ไม่ ionic surfactant: ไขมัน) นี้อาจจะเกิดจาก
ที่ เพิ่มขึ้นในอัตราส่วนไขมันอาจในบางกรณี
รบกวนโครงสร้างเชิงเส้นปกติของ niosomal รูปแบบ
เมมเบรน (38,39)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลในตารางที่แสดงให้เห็นว่า DCP มีผลกระทบที่ดีใน
สูตร niosomal ในกรณีของนีโอโซมประกอบด้วย
Tween 60 (F1-F4) หรือ Brij 35 (F9-F12) รวมตัวกันของ
DCP พบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการห่อหุ้ม
ของซัลเฟต gentamicin ในการปรากฏตัวของ DCP, molarity เท่ากับ
ลดแรงตึงผิวที่ไม่มีไอออนเหล่านี้และแสดงให้เห็นว่าคอเลสเตอรอล
ที่มีประสิทธิภาพการกักเก็บสูงกว่าอัตราส่วนโดยโมล 1:0.5 นี้อาจจะเป็นเพราะความจริงที่ว่าคอเลสเตอรอลในการปรากฏตัวของ
DCP เป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้นสามารถที่จะปรับโครงสร้างของ
เยื่อหุ้ม niosomal ในอัตราส่วนโดยโมล 1:1 (ไม่ใช่ของอิออน
ลดแรงตึงผิว: คอเลสเตอรอล) (10) ในทางกลับกันใน
กรณีที่ไม่มีการ DCP สูตรแสดงกับดักที่สูงขึ้น
อย่างมีประสิทธิภาพภายในอัตราส่วนโดยโมล 1:0.5 กว่า 1:1 อัตราส่วนโดยโมล
(ลดแรงตึงผิวที่ไม่มีไอออน: คอเลสเตอรอล) นี้อาจจะนำมาประกอบ
กับการเพิ่มขึ้นในอัตราส่วนคอเลสเตอรอลอาจในบางกรณี
ทำลายโครงสร้างเชิงเส้นปกติของ niosomal เกิด
พังผืด (38,39)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อมูลในตารางที่ 2 พบว่า DCP มีผลที่ดีในสูตร niosomal
. ในกรณีของนิโอโซมที่ประกอบด้วย
Tween 60 ( F1 - F4 ) หรือบริดจ์ 35 ( F9 ( F12 ) , การรวมตัวของ
DCP พบว่าช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการ
ของยาเจนตาไมซิน ซัลเฟต . ในการแสดงตนของ DCP , เท่ากับโมลาริตี้
ของสารลดแรงตึงผิวไม่เหล่านี้และคอเลสเตอรอลพบ
ประสิทธิภาพให้สูงกว่า 1:0.5 อัตราส่วนกรามนี้อาจจะเนื่องจากคอเลสเตอรอลในการแสดงตนของ
DCP ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถมากขึ้นเพื่อรักษาเสถียรภาพของโครงสร้างของเยื่อ niosomal
ในอัตราส่วนโมล 1 : 1 ( non-ionic surfactant
: คอเลสเตอรอล ) ( 10 ) บนมืออื่น ๆ , ใน
ขาด DCP , สูตรประสิทธิภาพสูงภายในมีกับดัก
1:0.5 อัตราส่วนโมล 1 : 1 อัตราส่วนมากกว่า
( non-ionic surfactant : คอเลสเตอรอล )นี่อาจจะเกิดจาก
เพื่อที่เพิ่มขึ้นในอัตราส่วนคอเลสเตอรอลอาจในบางกรณี
รบกวนโครงสร้างเชิงเส้นปกติของรูปแบบ niosomal
เมมเบรน ( 38,39 )