Moringa oleifera (MO) is reported t

Moringa oleifera (MO) is reported to have various medicinal properties. The aim of this study is to evaluate the hepatoprotective effect of MO leaf extract against acetaminophen (APAP) induced liver damage in rats. A dose of 3g/kg APAP was selected to induce liver damage. Seventy male Sprague-Dawley rats (n=70) were divided into seven groups. Five groups of animals were given various oral pretreatments of 200mg/kg MO, 800mg/kg MO and 200mg/kg Silymarin (Sil) in distilled water at 3ml/day for fourteen days. Meanwhile, two groups served as hepatotoxicity (3g/kgAPAP) and vehicle (40% sucrose) control groups were given distilled water in the similar manner. On day 15, the animals were challenged with 3g/kg APAP in 40% sucrose except for rats in the vehicle (40% sucrose) and MO control groups which received 40% sucrose solution. After 24 and 48 hours blood was withdrawn and livers were harvested. Plasma was prepared and liver function was carried out to determine levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and alkaline phosphatase (ALP). Liver samples were taken for histopathalogical examination, measurement of hepatic reduced glutathione (GSH) content, glutathione-S-transferase (GST), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione reductase (GR) activities as well as determining malondialdehyde (MDA) levels. Statistical analysis was performed using analysis of variance (ANOVA) and Kruskall Wallis analysis of variance coupled with the Mann–Whitney U-test. APAP treatment caused significant elevation (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Moringa oleifera (MO) is reported to have various medicinal properties. The aim of this study is to evaluate the hepatoprotective effect of MO leaf extract against acetaminophen (APAP) induced liver damage in rats. A dose of 3g/kg APAP was selected to induce liver damage. Seventy male Sprague-Dawley rats (n=70) were divided into seven groups. Five groups of animals were given various oral pretreatments of 200mg/kg MO, 800mg/kg MO and 200mg/kg Silymarin (Sil) in distilled water at 3ml/day for fourteen days. Meanwhile, two groups served as hepatotoxicity (3g/kgAPAP) and vehicle (40% sucrose) control groups were given distilled water in the similar manner. On day 15, the animals were challenged with 3g/kg APAP in 40% sucrose except for rats in the vehicle (40% sucrose) and MO control groups which received 40% sucrose solution. After 24 and 48 hours blood was withdrawn and livers were harvested. Plasma was prepared and liver function was carried out to determine levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and alkaline phosphatase (ALP). Liver samples were taken for histopathalogical examination, measurement of hepatic reduced glutathione (GSH) content, glutathione-S-transferase (GST), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione reductase (GR) activities as well as determining malondialdehyde (MDA) levels. Statistical analysis was performed using analysis of variance (ANOVA) and Kruskall Wallis analysis of variance coupled with the Mann–Whitney U-test. APAP treatment caused significant elevation (p<0.05) of ALT, AST after 24 and 48 hours. Histopathological observations substantiated these findings showing significant (p<0.05) liver damage. APAP treatment caused marked reduction (p<0.05) in hepitic GSH content, GST and GPx. activities coupled with significant increase (p< 0.05) in lipid peroxidation index. The changes observed were time dependent with more changes were noted after 48 hours. Significant (p<0.05) elevation of ALP and significant (p<0.05) decline of GR activity was only noted after 48 hours compared to other groups. 200mg/kg and 800mg/kg MO extract equally showed a significant (p<0.05) amelioration of ALT, AST and ALP levels and a significant reduction (p<0.05) of pathological alteration in a manner similar to Sil. MO extracts showed no signs of toxicity up to a dose level of 800 mg/kg. MO alone significantly increased (p<0.05) GSH content and restored GSH level (p<0.05) in the groups given MO and challenged with APAP. MO alone showed insignificant increase of GST, Gap and GR activities. The significant increase (p<0.05) of these antioxidant enzymes observed in groups received MO extracts and challenged with APAP. Lipid peroxidation was significantly (p<0.05) inhibited by the extracts in dose independent manner. A significant (p<0.05) increase of GST activities by 200mg/kg and 800mg/kg MO extracts to the level higher than vehicle group were observed as early as 24 hours in comparison with rats given pretreatment of Silymarin. On the other hand, 200 mg/kg MO significantly (p<0.05) showed similar increase in GPx activity to the level higher than vehicle group in comparison with groups that given 200mg/kg Sil and 800mg/kg MO pretreatment. Prevention of enzyme leakage, preservation of hepatocytes structural integrity, prevention of GSH depletion, restoration of antioxidant enzymes activity that is essential in accelerating detoxification and excretion of APAP toxic metabolites, as well inhibition of lipid peroxidative processes reveals that the extracts of MO leaves possesses potential hepatoprotective activity against APAP induced damage in rats.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะรุม (MO) เป็นรายงานที่มีสรรพคุณทางยาต่างๆ จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการประเมินผลกระทบตับของสารสกัดจากใบ MO กับ acetaminophen (APAP) เหนี่ยวนำให้เกิดความเสียหายของตับในหนู ปริมาณของ 3G / กก APAP ได้รับเลือกที่จะทำให้เกิดความเสียหายของตับ เจ็ดสิบหนูเพศปราก-Dawley (n = 70) ที่ถูกแบ่งออกเป็นเจ็ดกลุ่ม ห้ากลุ่มของสัตว์ที่ได้รับการเตรียมช่องปากต่างๆของ 200mg / กก MO, 800mg / กก MO และ 200mg / กก Silymarin (Sil) ในน้ำกลั่นที่ 3ml / วันสิบสี่วัน ในขณะที่ทั้งสองกลุ่มทำหน้าที่เป็นพิษต่อตับ (3G / kgAPAP) และยานพาหนะ (40% ซูโครส) กลุ่มควบคุมที่ได้รับน้ำกลั่นในลักษณะที่คล้ายกัน ในวันที่ 15 สัตว์ที่ถูกท้าทายด้วย 3g / กก APAP ในซูโครส 40% ยกเว้นหนูในรถ (40% ซูโครส) และ MO กลุ่มควบคุมที่ได้รับ 40% วิธีการแก้ปัญหาน้ำตาลซูโครส หลังจากที่ 24 และ 48 ชั่วโมงในเลือดถูกถอนและตับเก็บเกี่ยว ถูกจัดทำพลาสม่าและการทำงานของตับได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบระดับของอะลานีน aminotransferase (ALT) aspartate aminotransferase (AST) และด่าง phosphatase (ALP) ตัวอย่างตับถูกนำสำหรับการตรวจสอบ histopathalogical วัดของตับลดลงกลูตาไธโอน (GSH) เนื้อหากลูตาไธโอน-S-transferase (GST), กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเด (GPx) และกลูตาไธโอน reductase (GR) กิจกรรมเช่นเดียวกับการกำหนด Malondialdehyde (MDA) ระดับ การวิเคราะห์ทางสถิติที่ได้ดำเนินการโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) และการวิเคราะห์ Kruskall วาลลิสของความแปรปรวนควบคู่ไปกับการ Mann-Whitney U-ทดสอบ การรักษาที่เกิด APAP สูงอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) ของ ALT, AST หลังจากที่ 24 และ 48 ชั่วโมง ข้อสังเกตทางจุลพยาธิวิทยายืนยันการค้นพบนี้แสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) ความเสียหายที่ตับ การรักษา APAP ที่เกิดจากการลดลงของการทำเครื่องหมาย (p <0.05) ในเนื้อหา hepitic GSH, GST และ GPx กิจกรรมควบคู่ไปกับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) ในดัชนีการเกิด lipid peroxidation การเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้เวลาขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงมากขึ้นหลังจากที่ถูกตั้งข้อสังเกต 48 ชั่วโมง อย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) ระดับความสูงของภูเขาและอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) การลดลงของกิจกรรม GR ก็สังเกตเห็นเท่านั้นหลังจาก 48 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น ๆ 200mg / kg และ 800mg / กก MO สกัดอย่างเท่าเทียมกันแสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) การเยียวยาของ ALT, AST และระดับ ALP และลดความสำคัญ (p <0.05) การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในลักษณะที่คล้ายคลึงกับ Sil สารสกัดจาก MO ไม่มีร่องรอยของความเป็นพิษขึ้นไปที่ระดับปริมาณ 800 มิลลิกรัม / กิโลกรัม มิสซูรี่คนเดียวที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) เนื้อหา GSH และบูรณะระดับ GSH (p <0.05) ในกลุ่มที่ได้รับมิสซูรี่และท้าทายกับ APAP MO เพียงอย่างเดียวพบว่าเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของจีเอสที, Gap และกิจกรรม GR เพิ่มขึ้นอย่างมาก (p <0.05) ของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้พบว่าในกลุ่มที่ได้รับสารสกัดจากมิสซูรี่และท้าทายกับ APAP เกิด lipid peroxidation อย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) ยับยั้งด้วยสารสกัดในปริมาณลักษณะที่เป็นอิสระ อย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมโดยจีเอสที 200 มก / กก. และ 800mg / กก MO สารสกัดให้อยู่ในระดับสูงกว่ากลุ่มรถถูกตั้งข้อสังเกตเป็นช่วงต้นเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในการเปรียบเทียบกับหนูที่ได้รับการปรับสภาพของ Silymarin ในทางตรงกันข้าม, 200 mg / kg MO อย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) พบว่าการเพิ่มขึ้นของที่คล้ายกันในกิจกรรม GPx ในระดับสูงกว่ากลุ่มยานพาหนะในการเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับ 200mg / กก Sil และ 800mg / กก. ปรับสภาพ MO การป้องกันการรั่วไหลของเอนไซม์รักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างเซลล์ตับ, การป้องกันการสูญเสีย GSH ฟื้นฟูของกิจกรรมเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่มีความสำคัญในการเร่งการล้างพิษและการขับถ่ายของสารพิษ APAP เช่นเดียวกับการยับยั้งกระบวนการ peroxidative ไขมันพบว่าสารสกัดจากใบ MO มีศักยภาพ กิจกรรมตับกับเหนี่ยวนำให้เกิดความเสียหาย APAP ในหนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะรุม ( MO ) รายงานว่ามีสรรพคุณต่าง ๆ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของสารสกัดจากใบป้องกันโมโนเฟน ( apap ) เกิดความเสียหายที่ตับในหนู ขนาด 3 กิโลกรัม apap ถูกเลือกเพื่อก่อให้เกิดความเสียหายที่ตับ เจ็ดสิบชายหนู Sprague ต่อการ ( n = 70 ) แบ่งออกเป็น 7 กลุ่มห้ากลุ่มของสัตว์ที่ได้รับการเตช่องปากต่างๆของ 200 มก. / กก โม โม และ 800mg กิโลกรัม 200 มก. / กก. ซิลิมาริน ( ซิล ) ในน้ำกลั่นที่ม. / วันเป็นเวลา 14 วัน ขณะที่สองกลุ่มทำหน้าที่เป็นตับ ( 3G / kgapap ) และรถยนต์ ( 40% sucrose ) กลุ่มควบคุมที่ได้รับน้ำกลั่นในลักษณะที่คล้ายกัน ในวันที่ 15สัตว์ที่ถูกท้าทายด้วย 3G / กก. apap ใน 40% sucrose ยกเว้นหนูในรถ ( 40% sucrose ) และกลุ่มควบคุมได้รับสารละลายซูโครสซึ่งโม 40% หลังจาก 24 และ 48 ชั่วโมง ถูกถอนออกมา ตับและเลือดเป็นอาหาร ของที่เตรียมไว้ และการทำงานของตับมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาระดับ alanine aminotransferase ( ALT ) ,aspartate aminotransferase ( AST ) และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ( ALP ) ตัวอย่างตับถูกสำหรับ histopathalogical สอบการวัดของตับลดลงกลูตาไธโอน ( GSH ) เนื้อหา ( GST ) กลูตาไทโอน , กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ( GPX ) และกลูต้าไธโอนรีดักเทส ( GR ) กิจกรรมต่างๆ ตลอดจนการกำหนดมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) ระดับวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) และการวิเคราะห์ความแปรปรวน kruskall วอลควบคู่กับ Mann Whitney U-test ) . apap รักษาทำให้ความสูงอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) ของ ALT , AST หลังจาก 24 และ 48 ชั่วโมง สังเกตทางพิสูจน์พบเหล่านี้แสดงอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) ความเสียหายที่ตับ apap ทำให้เครื่องหมายการรักษา ( p < 005 ) ในเนื้อหาและ hepitic GSH GST , GPX กิจกรรมควบคู่ไปกับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ในดัชนี lipid peroxidation . การเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้คือ เวลามีการเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมขึ้นอยู่กับมีบันทึกไว้หลังจาก 48 ชั่วโมง ทางสถิติ ( P < 0.05 ) ความสูงของภูเขา อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) การลดลงของกิจกรรม GR เป็นเพียงข้อสังเกตหลังจาก 48 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น ๆ200 มก. / กก. และสารสกัดจาก 800mg กิโลกรัมเท่ากัน พบโมอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) แก้ไข AST ALT , ALP และระดับและลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.05 ) การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในลักษณะที่คล้ายคลึงกับซิล โมสกัดไม่มีอาการพิษขึ้นปริมาณระดับ 800 มิลลิกรัม / กิโลกรัม โมคนเดียวเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ปริมาณ GSH และบูรณะระดับ GSH ( p < 005 ) ในกลุ่มให้ โม และท้าทายกับ apap . โมคนเดียวให้เพิ่มเล็กน้อยของ GST , กิจกรรมช่องว่างและ GR . เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.05 ) พบว่าในกลุ่มที่ได้รับสารเอนไซม์เหล่านี้สกัดจากโมและท้าทายกับ apap . การเกิด lipid peroxidation อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ปริมาณสารยับยั้งโดยอิสระในลักษณะ อย่างมีนัยสำคัญ ( p < 005 ) เพิ่ม GST กิจกรรม 200 มก. / กก. และ 800mg กิโลกรัมสกัดโมในระดับที่สูงกว่ากลุ่มยานพาหนะได้เร็ว 24 ชั่วโมง เปรียบเทียบกับหนูที่ได้รับการบำบัดของซิลิมาริน บนมืออื่น ๆ , 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัม โม อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 005 ) มีเพิ่มที่คล้ายกันใน GPX กิจกรรมกลุ่มสูงกว่ารถระดับในการเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับ 200 มก. / กก. และ กก. 800mg ซิลโมก่อน . การป้องกันการรั่วไหลของเอนไซม์ , การเก็บรักษาต่อความสมบูรณ์ของโครงสร้าง การป้องกันกลุ่มพร่องการฟื้นฟูของสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ที่จำเป็นในการเร่งการล้างพิษและการขับถ่ายของ apap พิษหลายชนิด รวมทั้งการยับยั้งกระบวนการ peroxidative ไขมัน พบว่าสารสกัดจากใบกิจกรรมที่อาจเกิดขึ้นกับโม มีคุณสมบัติป้องกันการเกิดความเสียหาย apap
ในหนู