Analysis of the total amount of β-c

Analysis of the total amount of β-carotene was performed following a modification of the method
described by Britton, G. 2005. Fresh Gac (5 g) or dried Gac (3 g) was placed in a test tube filled with 10 mL
of acetone. The tube was vortexed for 30 s and centrifuged at 2100 rpm for 5 min. The acetone extract was
then filtered through Whatman No. 1 filter paper. The sample was re-extracted twice and combined with the
first extract. Aliquot of the extract was concentrated using a rotary evaporator (Büchi Labortechnik AG,
R125, Flawil, Switzerland) at 50°C and subsequently reconstituted with 1 mL of acetonitrile. The extract was
filtered through a 0.45 μm filter before being injected into Zorbax Eclipse C18 5 μL (4.6 ×150 mm) HPLC
column (Agilent, 1100 series, Waldbronn, Germany). The mobile phase was ethanol and acetonitrile (60:40)
and its flow rate was set at 1.0 mL/min. A UV spectrophotometer detector, operated at a wavelength of 456
nm, was used for detecting β-carotene. Quantification of β-carotene was carried out based on a β-carotene
standard curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ยอดรวมของβ-แคโรทีนต่อการปรับเปลี่ยนวิธีการอธิบาย โดย Britton, 2005 กรัม สด Gac (5 กรัม) หรือแห้ง Gac (3 g) วางอยู่ในหลอดทดสอบมี 10 mLของอะซิโตน หลอดถูก vortexed สำหรับ 30 s และ centrifuged ที่ 2100 rpm สำหรับ 5 นาที สารสกัดจากอะซิโตนได้จากนั้น กรองโดยใช้กระดาษกรอง Whatman No. 1 ตัวอย่างการแยกสอง และรวมกับการแยกแรก ส่วนลงตัวของสารสกัดมีความเข้มข้นใช้ evaporator โรตารี่ (บือ Labortechnik AGR125, Flawil สวิตเซอร์แลนด์) ที่ 50 ° C และต่อ reconstituted มี 1 mL ของ acetonitrile สารสกัดได้กรองผ่านตัวกรอง 0.45 μm ก่อนที่จะถูกฉีดเข้าไปใน μL 5 Zorbax คราส C18 (4.6 × 150 มม.) HPLCคอลัมน์ (Agilent ชุด 1100, Waldbronn เยอรมนี) เฟสเคลื่อนที่มีเอทานอลและ acetonitrile (60:40)และมีการตั้งค่าของอัตราการไหลที่ 1.0 mL/min เครื่องตรวจจับเครื่องทดสอบกรดด่างรังสียูวี ดำเนินการที่ความยาวคลื่นของ 456nm ถูกใช้สำหรับการตรวจสอบβ-แคโรทีน นับของβ-แคโรทีนถูกดำเนินตามที่เป็นβ-แคโรทีนเส้นโค้งมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ของจำนวนเงินทั้งหมดของβแคโรทีนที่ได้ดำเนินการดังต่อไปนี้การปรับเปลี่ยนวิธีการที่อธิบายโดยบริทกรัม 2005 สด Gac (5 กรัม) หรือแห้ง Gac (3 กรัม) ถูกวางไว้ในหลอดทดลองที่เต็มไปด้วย 10 มิลลิลิตรของอะซีโตน. หลอดที่ได้รับการ vortex 30 และหมุนเหวี่ยงที่ 2,100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที สารสกัดจากอะซิโตนที่ได้รับการกรองแล้วผ่านครั้งที่ 1 เบอร์กระดาษกรอง กลุ่มตัวอย่างเป็นอีกครั้งที่สกัดสองครั้งและรวมกับสารสกัดจากครั้งแรก aliquot ของสารสกัดเข้มข้นโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน (Büchi Labortechnik AG, R125, Flawil วิตเซอร์แลนด์) ที่ 50 องศาเซลเซียสและสร้างต่อมา 1 มิลลิลิตร acetonitrile สารสกัดถูกกรองผ่าน 0.45 ไมครอนกรองก่อนที่จะถูกฉีดเข้าไปใน Zorbax คราส C18 5 ไมโครลิตร (4.6 × 150 มิลลิเมตร) HPLC คอลัมน์ (Agilent 1100 ชุด Waldbronn, เยอรมนี) ขั้นตอนถือเป็นเอทานอลและ acetonitrile (60:40) และอัตราการไหลของมันถูกตั้งไว้ที่ 1.0 มิลลิลิตร / นาที เครื่องตรวจจับรังสี UV spectrophotometer ดำเนินการที่ความยาวคลื่น 456 นาโนเมตรถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบβแคโรทีน ปริมาณของβแคโรทีนได้ดำเนินการอยู่บนพื้นฐานของβแคโรทีนกราฟมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ปริมาณบีตา - แคโรทีนในการติดตามการเปลี่ยนแปลงของวิธี
อธิบายโดย บริตตัน , G . 2548 แก๊กสด ( 5 กรัม ) หรือแห้งแก๊ก ( 3 กรัม ) ลงในหลอดทดลองที่เต็มไปด้วย 10 ml
ของอะซิโตน หลอดมัน vortexed 30 ของไฟฟ้าที่ 2100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที อะซิโตน g
แล้วกรองผ่าน whatman 1 ไส้กรองกระดาษตัวอย่างใหม่สกัด สองครั้ง และรวมกับ
สกัดก่อน ส่วนที่หารลงตัวของสารสกัดจากการใช้เครื่องโรตารี่ ( B ü chi labortechnik AG ,
r125 flawil , สวิตเซอร์แลนด์ ) ที่ 50 ° C และต่อมาสร้าง 1 มิลลิลิตร ไน . สารสกัดถูก
กรองผ่าน 0.45 μ M กรองก่อนที่จะถูกฉีดเข้าไปใน zorbax คราส c18 5 μ L ( 4.6 × 150 มม. ) คอลัมน์ HPLC
( Agilent ,1 , 100 ชุด waldbronn , เยอรมัน ) เฟสเคลื่อนที่เป็นเอทานอลและไน ( 60 : 40 )
และอัตราการไหลไว้ที่ 1.0 มล. / นาที เป็น UV Spectrophotometer เครื่องหยอดที่ความยาวคลื่น 456
นาโนเมตร ใช้สำหรับการตรวจจับบีตา - แคโรทีน ปริมาณบีตา - แคโรทีนจากข้อมูลบนพื้นฐานของบีตา - แคโรทีนเส้นโค้งมาตรฐาน