concomitant administration of 20 mg

concomitant administration of 20 mg of piperine appeared to increase bioavailability of curcumin in humans by 2,000% In a study with higher doses of oral curcumin, Cheng et al in Taiwan administered up to 8,000 mg of curcumin daily for three months to patients with preinvasive malignant or high-risk premalignant conditions. It was found that peak serum curcumin concentrations were achieved 1-2 h after oral intake as 175 HM and that levels gradually declined within 12 h . In a d ose-escalation study performedu in the US, too low serum concentration of curcumin was observed (in some cases could not be detected) on administering mg of oral micronized curcumin together with orange juice in volunteers Two clinical phase I dose-escalation studies were conducted in patients with advanced colorectal cancer in Leicester. England. In the pilot study of 15 patients, standardized oral Curcuma extract oses up to 180 mg of curcumin) was administered a volatile oil derived from Curc spp.. daily for up to four months. No evidence of clinical toxicity attributable to the extract was detected, however, no evidence of detectable systemic bioavailability was observed either l. In a subsequent phase I study in 15 patients. a curcuminoid formulation was administered orally for up to four months, allowing rapid dose escalation and equating to curcumin doses between 450 and 3.600 mg daily Et6l. oral consumption of the highest daily) resulted in detectable levels of drug and conjugates in plasma, just above the limit of detection of the assay (approx. 0.63 ng/mL). Surprisingly, analysis of urine from patients dose suggested the presence of curcumin and its conjugates in samples from patients receiving the 3.600 mg curcumin day. Lower doses of curcumin resulted in no detectable urinary levels of uhe drug. In the six patients consuming 3.600 mg of levels varied between 0.1 and 1.3 HM (curcumin), 19 and 45 nM (curcumin sulphate), and 210 and 510 nM (curcumin glucuronide) To determine levels of curcumin in gastrointestinal tissues, further studies were performed in nts undergoing operations for colorectal cancer who offered voluntary consent their tissues used for research purposes [49.50l, Twelve patients with histologically confirmed colorectal cancer received oral curcumin (450, 1.800 or 3.600 mg daily) for seven days before surgery. Levels of agent-derived species were determined in the peripheral circulation and in colorectal tissue obtained at the time of surgical resection. concentrations of curcumin in normal and malignant colorectal tissue of patients consuming 3.600 mg daily of curcumin were l and 7.7 nmolg tissue, respectively. Curcumin sulphate and curcumin glucuronide were identified in the intestinal tissues of these patients. Trace levels of curcumin were found in the peripheral circulation. In accordance with the data from preclinical models discussed earlier, these clinical results in both volunteers and patients suggest tha

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มั่นใจการบริหารงานของ 20 มก.ของ piperine ปรากฏเพื่อ เพิ่มการดูดซึมของเคอร์คูมินในมนุษย์ 2000% ในการศึกษากับปริมาณที่สูงขึ้นของเคอร์คูมินปาก Cheng et al ในไต้หวันบริหารเคอร์ถึง 8,000 mg ทุกวันสามเดือนเพื่อผู้ป่วยที่มี preinvasive ร้าย หรือมีความเสี่ยงสูง premalignant เงื่อนไข มันได้รับเคอร์เซรั่มพีคที่มีความเข้มข้นสูง 1-2 ชม.การบริโภคทางปากเป็น 175 HM และระดับที่ค่อย ๆ ลดลงภายใน 12 ชม พบว่า ใน performedu ศึกษา ose d-การเลื่อนระดับในสหรัฐอเมริกา ความเข้มข้นของซีรั่มต่ำเกินไปของเคอร์คูมิน (ในบางกรณีอาจตรวจไม่พบ) บนจัดการมิลลิกรัมของเคอร์คูมินปรับโครงสร้างทางปากพร้อมกับน้ำส้มในอาสาสมัคร สองคลินิกเฟสศึกษาเลื่อนระดับยาได้ดำเนินการในผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ขั้นสูงในเลสเตอร์ได้ อังกฤษ ในการศึกษานำร่อง 15 ป่วย ขมิ้นปากมาตรฐานแยก ose ที่สูงถึง 180 มิลลิกรัมของเคอร์คูมิน) ถูกปกครองน้ำมันหอมระเหยมาจากออกซิเจน Curc ทุกวันนานถึง 4 เดือน พบหลักฐานของความเป็นพิษทางคลินิกนของสารสกัดไม่ อย่างไรก็ตาม ไม่มีหลักฐานของการดูดซึมที่ระบบตรวจพบว่า l อย่างใดอย่างหนึ่ง ในขั้นตอนต่อมา ที่ผมศึกษาในผู้ป่วย 15 กำหนด curcuminoid ถูกปกครองรับประทานนานถึงสี่เดือน ให้เลื่อนระดับยาอย่างรวดเร็ว และสืบเคอร์ปริมาณระหว่าง 3.600 และ 450 มิลลิกรัมทุกวัน Et6l บริโภคในช่องปากของวันสูงสุด) ทำให้ตรวจพบระดับของยาเสพติดและ conjugates ในพลาสมา เหนือขีดจำกัดของการตรวจจับทดสอบ (ประมาณ 0.63 ng/mL) น่าแปลกที่ วิเคราะห์ปัสสาวะจากยาผู้ป่วยแนะนำปัจจุบันของเคอร์คูมินและการ conjugates ในตัวอย่างจากผู้ป่วยได้รับเคอร์ 3.600 มก.วัน ลดปริมาณของเคอร์คูมินผลในระดับไม่ตรวจปัสสาวะยา uhe ในผู้ป่วยหกบริโภค 3.600 มิลลิกรัมของระดับที่แตกต่างกันระหว่าง 0.1 1.3 HM (เคอร์คูมิน), 19 และ 45 nM (เคอร์คูมินซัลเฟต), และ 210 และ 510 nM (เคอร์ glucuronide) เพื่อกำหนดระดับของเคอร์คูมินในเนื้อเยื่อระบบทางเดินอาหาร การศึกษาดำเนินการในระหว่างการดำเนินการสำหรับแพทย์ผู้ให้ความยินยอมโดยสมัครใจเนื้อเยื่อใช้เพื่อการวิจัย [49.50 l สิบสองผู้ป่วยมะเร็ง histologically ยืนยันรับปากเคอร์ (450 nts , 1.800 หรือ 3.600 มิลลิกรัมต่อวัน) สำหรับเจ็ดวันก่อนการผ่าตัด ระดับของสายพันธุ์ที่ได้มาแทนถูกกำหนด ในการไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วง และ ในเนื้อเยื่อลำไส้ใหญ่ได้ขณะทำการชำแหละผ่าตัด ความเข้มข้นของเคอร์ในปกติ และมะเร็งลำไส้ใหญ่เนื้อเยื่อของผู้ป่วยที่บริโภค 3.600 มิลลิกรัมต่อวันของเคอร์คูมินถูกเนื้อเยื่อ nmolg 7.7 และ l ตามลำดับ เคอร์คูมินซัลเฟตและเคอร์ glucuronide ถูกพบในเนื้อเยื่อลำไส้ของผู้ป่วยเหล่านี้ ระดับการสืบค้นกลับของเคอร์คูมินที่พบในการไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วง ตามข้อมูลจากรูปแบบการวิจัยพรีคลินิกที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ ผลลัพธ์เหล่านี้ทางคลินิกในอาสาสมัครและผู้ป่วยแนะนำท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริหารงานด้วยกัน 20 มิลลิกรัมของ piperine ปรากฏเพื่อเพิ่มการดูดซึมของขมิ้นชันในมนุษย์โดย 2,000% ในการศึกษาที่มีปริมาณที่สูงขึ้นของขมิ้นชันในช่องปาก, เฉิ et al, ในไต้หวันบริหารงานได้ถึง 8,000 มิลลิกรัมของขมิ้นชันเป็นประจำทุกวันเป็นเวลาสามเดือนเพื่อให้ผู้ป่วยที่มีระยะเวลาที่เหมาะสมร้ายหรือ เงื่อนไข premalignant มีความเสี่ยงสูง มันก็พบว่าเซรั่มเข้มข้นสูงสุดขมิ้นชันก็ประสบความสำเร็จ 1-2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานเป็น 175 HM และว่าระดับค่อย ๆ ลดลงภายใน 12 ชั่วโมง การศึกษาใน OSE-เพิ่ม performedu ศึกษาโฆษณาในสหรัฐอเมริกา, ความเข้มข้นต่ำเกินไปของขมิ้นชันก็สังเกตเห็น (ในบางกรณีไม่สามารถตรวจพบ) ในการบริหาร mg ของขมิ้นชัน micronized ช่องปากร่วมกับน้ำส้มในอาสาสมัครสองขั้นตอนทางคลินิกฉันยา-เพิ่มเป็น ดำเนินการในผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ขั้นสูงในเลสเตอร์ อังกฤษ. ในการศึกษานำร่องของผู้ป่วย 15 มาตรฐานสารสกัดจากขมิ้นในช่องปากสภาพแวดล้อมระบบปฏิบัติการถึง 180 มิลลิกรัมของ curcumin) เป็นยาระเหยน้ำมันที่ได้มาจาก Curc spp .. ทุกวันนานถึงสี่เดือน หลักฐานของความเป็นพิษทางคลินิกไม่มีส่วนที่เป็นสารสกัดที่ตรวจพบ แต่หลักฐานของการดูดซึมของระบบตรวจพบไม่มีการตั้งข้อสังเกต L อย่างใดอย่างหนึ่ง ในระยะต่อมาผมศึกษาในผู้ป่วย 15 สูตร curcuminoid เป็นยารับประทานได้นานถึงสี่เดือนที่ช่วยให้การเพิ่มปริมาณอย่างรวดเร็วและในปริมาณที่เท่ากันกับขมิ้นชันระหว่าง 450 และ 3.600 มิลลิกรัมต่อวัน Et6l การบริโภคในช่องปากในที่สูงที่สุดในชีวิตประจำวัน) ส่งผลให้ในระดับที่ตรวจพบยาเสพติดและคอนจูเกตในพลาสม่าเหนือขีด จำกัด ของการตรวจสอบของการทดสอบที่. (ประมาณ 0.63 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) น่าแปลกที่การวิเคราะห์ของปัสสาวะจากผู้ป่วยยาแนะนำการปรากฏตัวของขมิ้นชันและคอนจูเกตในกลุ่มตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับในวัน curcumin 3.600 มิลลิกรัม ปริมาณที่ต่ำกว่าของขมิ้นชันส่งผลให้ไม่มีการตรวจพบปัสสาวะระดับของยาเสพติด Uhe ในผู้ป่วยที่หกการบริโภค 3.600 มิลลิกรัมระดับแตกต่างกันระหว่าง 0.1 และ 1.3 HM (curcumin), 19 และ 45 นาโนเมตร (ซัลเฟต curcumin) และ 210 และ 510 นาโนเมตร (curcumin glucuronide) เพื่อตรวจสอบระดับของขมิ้นชันในเนื้อเยื่อระบบทางเดินอาหาร, การศึกษาต่อไปได้ดำเนินการ ในระหว่างการดำเนินงาน NTS สำหรับโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่นำเสนอได้รับความยินยอมสมัครใจเนื้อเยื่อของพวกเขาที่ใช้สำหรับวัตถุประสงค์ในการวิจัย [49.50l ผู้ป่วยที่สิบสองที่มีการตรวจชิ้นเนื้อโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ได้รับการยืนยันที่ได้รับขมิ้นชันในช่องปาก (450, 1.800 หรือ 3.600 มิลลิกรัมต่อวัน) เป็นเวลาเจ็ดวันก่อนการผ่าตัด ระดับของสายพันธุ์ที่ได้มาจากตัวแทนได้รับการพิจารณาในการไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วงและในเนื้อเยื่อของลำไส้ใหญ่ได้รับในช่วงเวลาของการผ่าตัดการผ่าตัด ความเข้มข้นของขมิ้นชันในปกติและมะเร็งลำไส้ใหญ่เนื้อเยื่อของผู้ป่วยบริโภค 3.600 มิลลิกรัมต่อวันของขมิ้นชันเป็นลิตรและ 7.7 เนื้อเยื่อ nmolg ตามลำดับ ซัลเฟต curcumin และขมิ้นชัน glucuronide ถูกระบุในเนื้อเยื่อลำไส้ของผู้ป่วยเหล่านี้ ระดับร่องรอยของคูมินที่พบในการไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วง สอดคล้องกับข้อมูลจากรุ่นพรีคลินิกกล่าวก่อนหน้านี้ผลทางคลินิกเหล่านี้ในทั้งอาสาสมัครและผู้ป่วยขอแนะนำท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วย 20 มิลลิกรัม โดยปรากฏเพื่อเพิ่มปริมาณเคอร์คูมินในมนุษย์โดย 2000 ในการศึกษากับ doses สูงของช่องปาก ขมิ้นชัน เฉิง et al ในไต้หวันและถึง 8000 มิลลิกรัม ขมิ้นชันทุกวันเป็นเวลาสามเดือนเพื่อผู้ป่วยมะเร็ง preinvasive หรือเสี่ยงสูง เงื่อนไข premalignant . พบว่าระดับความเข้มข้นสูงสุดที่สำคัญได้ 1 - 2 ชั่วโมงหลังจากที่การบริโภคในช่องปากของ 175 มม. และที่ระดับค่อยๆ ลดลง ภายใน 12 ชั่วโมง ใน D หรือ - การศึกษา performedu ในสหรัฐอเมริกา , ความเข้มข้นของซีรั่มต่ำเกินไปของเคอร์คิวมินพบ ( ในบางกรณีอาจไม่สามารถตรวจพบได้ ) ในการบริหารปริมาณเคอร์คูมิน micronized ช่องปากพร้อมกับน้ำส้มในอาสาสมัครทั้งสองทางคลินิกระยะการศึกษาเชิงปริมาณในผู้ป่วยมะเร็งขั้นสูงใน Leicester . อังกฤษ ในการศึกษานำร่อง 15 ราย สารสกัดขมิ้นชัน ด้วยมาตรฐาน oses ถึง 180 มิลลิกรัม ขมิ้นชัน ) ใช้ในน้ำมันหอมระเหยที่ได้มาจาก curc spp . ทุกวัน ถึงสี่เดือน ในหลักฐานทางคลินิกพิษจากสารสกัดที่ตรวจพบ แต่ในหลักฐานของระบบการดูดซึมได้พบทั้งระบบในระยะต่อมาผมศึกษาอยู่ 15 คน สูตรเคอร์คูมินอยด์คือบริหารแลกเปลี่ยนถึงสี่เดือน ให้เพิ่มปริมาณอย่างรวดเร็ว และเมื่อเทียบปริมาณและที่สำคัญระหว่าง 450 3 , 600 มก. ทุกวัน et6l การบริโภคในช่องปากของสูงสุดทุกวัน ) จะทำให้ได้ระดับของยาในพลาสมา และสารประกอบ เหนือขีด จำกัด ของการตรวจหาแบคทีเรีย ( ประมาณ 0.63 ng / ml ) . . . . . . . จู่ ๆ การวิเคราะห์จากปัสสาวะผู้ป่วยยาแนะนำการปรากฏตัวของเคอร์คิวมินและสารประกอบในตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับ 3 , 600 มก. ขมิ้นชันทั้งวัน ในปริมาณที่ลดลงของเคอร์คูมินมีผลในปัสสาวะ ตรวจพบระดับของเดธโน้ตยา ในหกผู้ป่วยบริโภค 3600 มิลลิกรัมของระดับที่แตกต่างกันระหว่าง 0.1 และ 1.3 HM ( ขมิ้นชัน ) , 19 และ 45 nm ( เคอร์คิวมินซัลเฟต ) และ 210 และ 510 nm ( ขมิ้นชัน glucuronide ) เพื่อกำหนดระดับของเคอร์คิวมินในเนื้อเยื่อระบบทางเดินอาหาร จากการศึกษาจำนวนของการผ่าตัดสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ให้ความยินยอมโดยสมัครใจเนื้อเยื่อใช้สำหรับการวิจัยวัตถุประสงค์ [ 49.50l สิบสองผู้ป่วยมะเร็งช่องปากแก่ยืนยันได้รับขมิ้นชัน ( 450 1800 หรือ 3600 มก. ทุกวันเป็นเวลา 7 วัน ก่อนการผ่าตัด ระดับของเจ้าหน้าที่ได้มาชนิดมีความมุ่งมั่นในการไหลเวียนและอุปกรณ์ต่อพ่วง และในเนื้อเยื่อที่ได้รับตอนผ่าตัดผ่าตัด ความเข้มข้นของขมิ้นชันในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ปกติและเนื้อเยื่อของการบริโภค 3600 มก. ทุกวันของขมิ้นชันคือ L และ 7.7 nmolg เนื้อเยื่อตามลำดับ ซัลเฟต ขมิ้นชันและขมิ้นชัน glucuronide ถูกระบุในเนื้อเยื่อลำไส้ของผู้ป่วยเหล่านี้ ระดับร่องรอยของขมิ้นชันที่พบในการต่อพ่วง สอดคล้องกับข้อมูลจากองค์กรรุ่นที่กล่าวก่อนหน้านี้ ผลทางคลินิกในอาสาสมัครและผู้ป่วยแนะนำท่า