A family history of congenital deaf

A family history of congenital deafness may also be suggestive, although a prolonged QT is found in only 0.25-0.3% of deaf-mute children. Patients with Jervell and Lange-Nielsen syndrome commonly have congenital sensorineural deafness representing an autosomal dominant pattern of inheritance for cardiac abnormalities, whereas deafness usually is autosomal recessive

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประวัติครอบครัวหูหนวกแต่กำเนิดยังอาจชี้นำ แม้ว่าคิวทีนานอยู่ในเพียง 0.25-0.3% ของเด็ก deaf-mute ผู้ป่วยที่ มีกลุ่มอาการ Jervell และนีลแลนจ์ได้หูหนวกแต่กำเนิดที่แสดงถึงรูปแบบหลักเป็น autosomal ของการสืบทอดสำหรับความผิดปกติของหัวใจ sensorineural ให้ทั่วไปในขณะที่หูหนวกจะเป็น autosomal recessive

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประวัติครอบครัวของหูหนวก แต่กำเนิดก็อาจจะเป็นนัยถึงแม้ว่า QT เป็นเวลานานจะพบได้ในเพียง 0.25-0.3% ของเด็กหูหนวกเป็นใบ้ ผู้ป่วยที่มีเหตุมีผลและ Jervell-Nielsen ซินโดรมมักมีประสาทหูหนวก แต่กำเนิดที่เป็นตัวแทนถ่ายทอดรูปแบบที่โดดเด่นของมรดกสำหรับความผิดปกติของหัวใจในขณะที่หูหนวกมักจะ autosomal ถอย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประวัติครอบครัวหูหนวกแต่กำเนิดอาจจะหยาบคาย แต่พบใน Qt นานเท่านั้น 0.25-0.3 % ของเด็กหูหนวกเป็นใบ้ ผู้ป่วย jervell Lange Nielsen ซินโดรมแต่กำเนิดและมักมีน้ำท่วมเป็นยีนเด่นแบบมรดกสำหรับหัวใจผิดปกติมักจะเป็นยีนด้อย และหูหนวก