4.2. Antinociceptive Activity. Somc

4.2. Antinociceptive Activity. Somchit et al. [44] have earlier
reported on the antinociceptive profiles of AEZZ and EEZZ
administered intraperitoneally into rats and assessed using
the 0.6% acetic acid-induced writhing test. In this study, only
the EEZZ was found to be significantly (P < .05) effective
in reducing the number of writhing in a dose-dependent
manner. The activity was observed at the lowest dose
(10mg/kg) 20min after the phlogistic agent administration
in rats and lasted until the end of experiment (40 min).
Morphine, at the doses of 2 and 8 mg/kg, was used as the
standard reference drugs. Interestingly, the 25 and 100 mg/kg
EEZZ antinociceptive activity was comparable to that of 2
and 8 mg/kg morphine, respectively.
Recent studies using the MEZZ (25, 50, and 100 mg/kg;
given subcutaneously) and EOZZ (30, 100, and 300 mg/kg;
given intraperitoneally) demonstrated that the extract and
oil exhibited significant (P < .05) antinociceptive activity
at the peripheral and central levels when assessed using
the writhing, hot plate, and formalin tests [6, 14]. Interestingly,
the antinociceptive activity of MEZZ and EOZZ
was attenuated by 5 mg/kg naloxone indicating that the
antinociceptive activity observed was modulated partly via
the opioid receptor system. The ability of both MEZZ and
EOZZ to inhibit nociception in the hot plate test and in
both neurogenic and inflammatory phases of the formalin
test suggested that the antinociceptive activity involved
peripheral and central mechanism of actions. Comparison
of extract’s antinociceptive activity was made against
100 mg/kg ASA and 5 mg/kg morphine, which represent
the peripherally and centrallyacting antinociceptive agent,
respectively. ASA produced approximately 63% antinociception
in the writhing test when compared against the MEZZ
that gave range between 17–55% antinociception.Morphine,
on the other hand, exerted high antinociceptive activity as
indicated by increase of latency against discomfort 90min
after its administration while 100 mg/kg MEZZ exerted high
antinociceptive activity 120 min after its administration.
Furthermore, ASA and morphine produced 8% and 63%
antntinociception in the first phase and 67% and 23%
antinociception in the second phase of the formalin test. In
comparison, MEZZ produced approximately 27–45% and
34–62% antinociception in both phases, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2. กิจกรรม antinociceptive ณัฎยาร้อยเอ็ด [44] มีก่อนหน้านี้ในโพรไฟล์ antinociceptive AEZZ และ EEZZจัดการ intraperitoneally ในหนู และราคาประเมินโดยใช้0.6% กรดอะซิติกที่เกิด writhing ทดสอบ ในการศึกษานี้ เท่านั้นEEZZ พบว่ามีนัยสำคัญ (P < .05) มีประสิทธิภาพในการลดจำนวนของการเขียนในขึ้นอยู่กับปริมาณลักษณะ กิจกรรมที่ถูกตรวจสอบในปริมาณต่ำสุดการจัดการตัวแทน (10mg/kg) 20 นาทีหลังจาก phlogisticในหนู และกินเวลาจนถึงสิ้นสุดการทดลอง (40 นาที)มอร์ฟีน ในปริมาณ 8 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ของที่ใช้เป็นอ้างอิงมาตรฐานยาเสพติด น่าสนใจ 25 และ 100 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมกิจกรรม antinociceptive EEZZ ถูกเทียบได้กับที่ 2และ 8 มิลลิกรัมกิโลกรัม มอร์ฟีน ตามลำดับใช้ MEZZ การศึกษาล่าสุด (25, 50 และ 100 มิลลิกรัม กิโลกรัมให้เข้าใต้ผิวหนัง) และ EOZZ (30, 100 และ 300 มิลลิกรัม กิโลกรัมรับ intraperitoneally) แสดงให้เห็นว่าสารสกัด และน้ำมันแสดงนัยสำคัญ (P < .05) กิจกรรม antinociceptiveในระดับกลาง และอุปกรณ์ต่อพ่วงเมื่อประเมินโดยใช้การเขียน จานร้อน และการทดสอบ formalin [6, 14] น่าสนใจกิจกรรม antinociceptive MEZZ และ EOZZถูก attenuated โดย naloxone 5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมที่ระบุว่า การantinociceptive กิจกรรมสังเกตได้สันทัดบางส่วนผ่านระบบรับ opioid ความสามารถของ MEZZ ทั้งสอง และEOZZ เพื่อยับยั้งเซ็ป ในการทดสอบจาน และในขั้นตอนทั้ง neurogenic และอักเสบของ formalinทดสอบแนะนำว่า กิจกรรม antinociceptive เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ต่อพ่วง และศูนย์กลางกลไกการดำเนินการ การเปรียบเทียบของสารสกัด antinociceptive กิจกรรมทำกับ100 มิลลิกรัมกิโลกรัม ASA และ 5 มิลลิกรัมกิโลกรัมมอร์ฟีน ซึ่งเป็นตัวแทนความบังเอิญ และ centrallyacting antinociceptiveตามลาดับ ASA ผลิตประมาณ 63% antinociceptionในการทดสอบ writhing เมื่อเปรียบเทียบกับการ MEZZที่ให้ช่วงระหว่าง 17-55% antinociception มอร์ฟีนบนมืออื่น ๆ นั่นเองกิจกรรม antinociceptive สูงเป็นโดยเพิ่มเวลาแฝงกับสบาย 90 นาทีหลังจากการบริหารในขณะที่ 100 มิลลิกรัมกิโลกรัม MEZZ สูงนั่นเองกิจกรรม antinociceptive 120 นาทีหลังจากที่บริหารนอกจากนี้ ASA และมอร์ฟีนผลิต 8% และ 63%antntinociception ในระยะแรก และ 67% และ 23%antinociception ในระยะสองของการทดสอบ formalin ในเปรียบเทียบ MEZZ ผลิตประมาณ 27 – 45% และantinociception 34-62% ทั้งในเฟส ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2 กิจกรรม antinociceptive สมจิตต์, et al [44] ก่อนหน้านี้มี
รายงานเกี่ยวกับโปรไฟล์ของ antinociceptive AEZZ และ EEZZ
ยา intraperitoneally เข้าไปในหนูและประเมินโดยใช้
อะซิติกการทดสอบบิด 0.6% กรดที่เกิดขึ้น ในการศึกษาครั้งนี้จะมีเพียง
EEZZ ถูกพบว่าเป็นอย่างมีนัยสำคัญ (P <.05) มีประสิทธิภาพ
ในการลดจำนวนบิดในปริมาณขึ้นอยู่กับ
ลักษณะ กิจกรรมที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตในปริมาณที่ต่ำสุด
(10mg / kg) 20min หลังจากการบริหารตัวแทน phlogistic
ในหนูและจนถึงสิ้นสุดการทดลอง (40 นาที) ได้.
มอร์ฟีนในปริมาณที่ 2 และ 8 มก. / กก. ที่ถูกนำมาใช้เป็น
ยาเสพติดการอ้างอิงมาตรฐาน ที่น่าสนใจ 25 และ 100 mg / kg
EEZZ กิจกรรม antinociceptive เป็นเทียบเท่ากับที่ 2
และ 8 mg / kg มอร์ฟีนตามลำดับ.
การศึกษาล่าสุดโดยใช้ Mezz (25, 50, และ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม;
รับเข้าใต้ผิวหนัง) และ EOZZ (30 , 100, และ 300 มิลลิกรัม / กิโลกรัม;
รับ intraperitoneally) แสดงให้เห็นว่าสารสกัดและ
น้ำมันจัดแสดงอย่างมีนัยสำคัญ (P <.05) กิจกรรม antinociceptive
ในระดับต่อพ่วงและภาคกลางเมื่อประเมินโดยใช้
บิดที่จานร้อนและการทดสอบฟอร์มาลิน [6, 14 ] ที่น่าสนใจ
กิจกรรมของ antinociceptive Mezz และ EOZZ
ถูกยับยั้งโดย 5 mg / kg naloxone แสดงให้เห็นว่า
กิจกรรม antinociceptive สังเกตถูก modulated ส่วนหนึ่งผ่าน
ระบบรับ opioid ความสามารถของทั้งสอง Mezz และ
EOZZ ในการยับยั้งการ nociception ในการทดสอบจานร้อนและใน
ขั้นตอนทั้งสอง neurogenic และการอักเสบของฟอร์มาลิน
การทดสอบแสดงให้เห็นว่ากิจกรรม antinociceptive เกี่ยวข้องกับ
กลไกการต่อพ่วงและภาคกลางของการกระทำ เปรียบเทียบ
ของกิจกรรม antinociceptive สารสกัดถูกทำกับ
100 mg / kg อาสาและ 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมมอร์ฟีนซึ่งเป็นตัวแทนของ
ตัวแทน antinociceptive peripherally และ centrallyacting,
ตามลำดับ ASA ผลิตประมาณ antinociception 63%
ในการทดสอบบิดเมื่อเทียบกับ Mezz
ที่ให้ช่วงระหว่าง 17-55% antinociception.Morphine,
บนมืออื่น ๆ ที่กระทำกิจกรรม antinociceptive สูงที่สุดเท่าที่
ชี้ให้เห็นจากการเพิ่มขึ้นของความล่าช้ากับความรู้สึกไม่สบาย 90min
หลังการบริหารในขณะที่ 100 mg / kg Mezz ออกแรงสูง
กิจกรรม antinociceptive 120 นาทีหลังการบริหารของ.
นอกจากนี้อาสาและมอร์ฟีนผลิต 8% และ 63%
antntinociception ในระยะแรกและ 67% และ 23%
antinociception ในระยะที่สองของการทดสอบฟอร์มาลิน ใน
การเปรียบเทียบ Mezz ผลิตประมาณ 27-45% และ
34-62% antinociception ทั้งในขั้นตอนตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.2 . กิจกรรมการ . สม et al . [ 44 ] ก่อนหน้านี้
รายงานในรูปแบบของการ eezz aezz และ
และพบในหนู และประเมินจากการ
0.6 % เมื่อ acid-induced การเขียนการทดสอบ ในการศึกษานี้ เท่านั้น
การ eezz ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < . 05 ) ที่มีประสิทธิภาพ
ในการลดจำนวนของการเคลื่อนไหวในสัปดาห์
ลักษณะ กิจกรรมที่พบในยา ถูกที่สุด
( 10 มก. / กก. ) 20 นาทีหลังจากการบริหารตัวแทนอักเสบ
ในหนูและจนถึงสิ้นสุดการทดลอง ( 40 นาที )
มอร์ฟีน , ที่ , 2 และ 8 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ถูกใช้เป็น
ยาอ้างอิงมาตรฐาน น่าสนใจ , 25 และ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม
กิจกรรมการ eezz คือเทียบเท่ากับที่ของ 2
มอร์ฟีนและ 8 มก. / กก. ตามลำดับ
การศึกษาการใช้ mezz ( 25 , 50 และ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม
ให้ subcutaneously ) และ eozz ( 30 , 100 และ 300 มิลลิกรัม / กิโลกรัม
ให้พบ ) พบว่าสารสกัดและ
น้ำมัน ) อย่างมีนัยสำคัญ ( p < . 05 ) กิจกรรมการ
ที่ต่อพ่วงและระดับกลาง เมื่อประเมินจากการ
ผู้เขียน , ร้อน , จานและการทดสอบฟอร์มาลิน 6 [ 14 ] น่าสนใจ
กิจกรรมของการ eozz mezz และ
ได้ลด 5 mg / kg ระบบการบ่งชี้ว่า
กิจกรรมการตรวจสอบเป็นส่วนหนึ่งโดยผ่าน
ระบบตัวรับ opioid . ความสามารถของทั้ง mezz และ
eozz ยับยั้ง nociception ในการทดสอบจานร้อนและ
ทั้ง การขับถ่ายและอักเสบระยะของฟอร์มาลีน
การทดสอบแสดงให้เห็นว่า กิจกรรมการมีส่วนร่วม
อุปกรณ์ต่อพ่วงและกลาง กลไกของการกระทำ การเปรียบเทียบ
สารสกัดจากการต่อต้านของกิจกรรม
100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม อาสาและ 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัม มอร์ฟีน ซึ่งเป็นตัวแทนของ
ในส่วน centrallyacting การและตัวแทน ,
ตามลำดับ อาสาผลิตประมาณ 63 % antinociception
ในการเขียนการทดสอบเมื่อเทียบกับ mezz
ที่ให้ช่วงระหว่าง 17 - 55 % antinociception . มอร์ฟีน
บนมืออื่น ๆ , กิจกรรมการสูงนั่นเอง
พบโดยการเพิ่มศักยภาพของไม่ออนไลน์กับ
หลังจากการบริหารในขณะที่ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สูง mezz นั่นเอง
กิจกรรมการ 120 นาทีภายหลังการบริหารของ
นอกจากนี้ อาสาและมอร์ฟีนผลิต 8 % และ 63 %
antntinociception ในระยะแรก และ 67% และ 23 %
antinociception ในขั้นตอนที่สองของฟอร์มาลินทดสอบ ใน
การเปรียบเทียบ mezz ผลิตประมาณ 27 – 45 % และ
34 – 62 antinociception ทั้งในขั้นตอน ตามลำดับ