The development of the C. elegans u

The development of the C. elegans uterus provides a model for understanding the regulatory pathways that control
organogenesis. In C. elegans, the ventral uterus develops through coordinated signaling between the uterine anchor
cell (AC) and a ventral uterine (VU) cell. The nhr-67 gene encodes the nematode ortholog of the tailless nuclear
receptor gene. Fly and vertebrate tailless genes function in neuronal and ectodermal developmental pathways. We
show that nhr-67 functions in multiple steps in the development of the C. elegans uterus. First, it functions in the
differentiation of the AC. Second, it functions in reciprocal signaling between the AC and an equipotent VU cell. Third,
it is required for a later signaling event between the AC and VU descendants. nhr-67 is required for the expression of
both the lag-2/Delta signal in the AC and the lin-12/Notch receptor in all three VU cells and their descendants,
suggesting that nhr-67 may be a key regulator of Notch-signaling components. We discuss the implications of these
findings for proposed developmental regulatory pathways that include the helix–loop–helix regulator hlh-
2/daughterless and transcription factor egl-43/Evi1 in the differentiation of ventral uterine cell types

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาของมดลูก C. elegans
ให้แบบจำลองสำหรับการทำความเข้าใจวิถีการกำกับดูแลที่มีการควบคุมอวัยวะ ใน elegans
ซีมดลูกท้องพัฒนาผ่านการส่งสัญญาณการประสานงานระหว่างผู้ประกาศข่าวมดลูกเซลล์(AC) และหน้าท้องมดลูก (VU) มือถือ ยีน NHR-67 เข้ารหัส ortholog
ไส้เดือนฝอยของนิวเคลียร์ไม่มีหางยีนตัวรับ บินและยีนหางกระดูกสันหลังทำงานในวิถีการพัฒนาของเซลล์ประสาทและ ectodermal เราแสดงให้เห็นว่าฟังก์ชั่น NHR-67 ในหลายขั้นตอนในการพัฒนาของมดลูก C. elegans
ก่อนจะทำหน้าที่ในความแตกต่างของเอซี
ประการที่สองจะทำหน้าที่ในการส่งสัญญาณซึ่งกันและกันระหว่าง AC และเซลล์ equipotent VU ประการที่สามมันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับเหตุการณ์ภายหลังการส่งสัญญาณระหว่าง AC และลูกหลาน VU
NHR-67
เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการแสดงออกของทั้งความล่าช้า-2 / สัญญาณเดลต้าใน AC และตัวรับ lin-12 / บากในทั้งสามเซลล์ VU
และลูกหลานของพวกเขาบอกว่าNHR-67 อาจจะเป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญของ Notch- การส่งสัญญาณส่วนประกอบ เราจะหารือถึงผลกระทบของเหล่านี้ผลการวิจัยที่นำเสนอสำหรับการพัฒนาเส้นทางการกำกับดูแลที่มีเกลียววงเกลียวควบคุม hlh- 2 / daughterless และถอดความปัจจัย EGL-43 / Evi1 ในความแตกต่างของเซลล์มดลูกช่องท้องชนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาของมดลูก C มีรูปแบบถิ่นทำความเข้าใจกฎระเบียบที่จะควบคุม
แกนโนเจเนซิส . C . ถิ่น มดลูก ) พัฒนาโดยผ่านการประสานส่งสัญญาณระหว่างเซลล์สมอ
มดลูก ( AC ) และครีบท้องมดลูก ( VU ) เซลล์ การ nhr-67 ยีน encodes ของไส้เดือนฝอย ortholog หางนิวเคลียร์
รีเซพเตอร์ยีนบินและสัตว์มีกระดูกสันหลังหางยีนฟังก์ชันในตัวแดงดวงโดยระบบประสาทและวิถีการพัฒนา แสดงให้เห็นว่าเรา
nhr-67 ฟังก์ชันหลายขั้นตอนในการพัฒนาของ C . ถิ่นที่มดลูก ก่อน หน้าที่ใน
ความแตกต่างของกระแสสลับที่สอง หน้าที่ในการส่งสัญญาณซึ่งกันและกันระหว่าง AC และเซลล์วู equipotent . 3
มันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการส่งสัญญาณระหว่าง AC และภายหลังเหตุการณ์เดจาวู เป็นต้น nhr-67 ที่จําเป็นสําหรับการแสดงออกของ
ทั้ง lag-2 / เดลต้าสัญญาณ AC และ lin-12 / รอยการทั้งสามวูเซลล์และลูกหลานของพวกเขา
บอกว่า nhr-67 อาจจะควบคุมหลักของรอยสัญญาณคอมโพเนนต์ เราได้กล่าวถึงความหมายของเหล่านี้
สำหรับการนำเสนอข้อมูลตามกฎระเบียบที่จะรวมวงเกลียวเกลียว––ควบคุม hlh -
2 / daughterless การถอดความปัจจัย egl-43 / evi1 ในความแตกต่างของมดลูกชนิดของเซลล์ที่พบ