Prolongation of the QT interval may

Prolongation of the QT interval may be congenital, as seen in the Jervell and Lange-Nielsen syndrome (ie, congenitally long QT associated with congenital deafness) and the Romano Ward syndrome (ie, isolated prolongation of QT interval). Both of these syndromes are associated with sudden death due to either primary ventricular fibrillation or torsade that degenerates into ventricular fibrillatio

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาจเป็นแต่กำเนิด จากช่วงคิวทีเห็นในกลุ่มอาการ Jervell และนีลแลนจ์ (ie, congenitally ยาวคิวทีเกี่ยวข้องกับหูหนวกแต่กำเนิด) และกลุ่มอาการของผู้ป่วยโรมาโน (ie แยกจากช่วงคิวที) แสงศตวรรษเหล่านี้ทั้งสองจะเกี่ยวข้องกับการใช้ sudden death เนื่องจากหลัก ventricular ผิดจังหวะหรือ torsade ที่ degenerates เข้าไปในหัวใจห้องล่าง fibrillatio

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายของช่วง QT อาจจะพิการ แต่กำเนิดเท่าที่เห็นใน Jervell และมีเหตุมีผล-Nielsen ซินโดรม (เช่น QT ยาว แต่กำเนิดที่เกี่ยวข้องกับหูหนวก แต่กำเนิด) และดาวน์ซินโดรโรมาโนวอร์ด (เช่นการขยายเมืองของช่วง QT) ทั้งสองอาการเหล่านี้จะเกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตอย่างกะทันหันเนื่องจากทั้งภาวะหัวใจหลักหรือ torsade ที่เสื่อมลงไปในกระเป๋าหน้าท้อง fibrillatio

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การยืดของช่วงเวลาที่อาจพิการแต่กำเนิด ตามที่เห็นใน jervell และมีเหตุมีผล นีลเซ่น ซินโดรม ( IE , อุ้ม QT ระยะยาวที่เกี่ยวข้องกับหูหนวกแต่กำเนิด ) และโรมาโน วอร์ด ซินโดรม ( IE , แยกการ QT ช่วง ) ทั้งของกลุ่มอาการเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตอย่างกระทันหันเนื่องจากทั้งหลักเอเอสทีเอ็ม หรือ torsade ที่เป็นหัวใจ fibrillatio degenerates