Primary Outcome MeasuresThe total P

Primary Outcome Measures
The total PANSS score did not differ between the
risperidone and placebo groups at baseline or at
eight weeks of follow-up. A significant improvement
between baseline and follow-up occurred
in both groups (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมินผลหลักคะแนน PANSS รวมได้ไม่แตกต่างกันระหว่างการrisperidone และยาหลอกกลุ่มพื้นฐาน หรือที่สัปดาห์ที่แปดของการติดตามผล การปรับปรุงที่สำคัญพื้นฐานและติดตามเกิดขึ้นในกลุ่มทั้งสอง (P < 0.001) มีความแตกต่างไม่ระหว่าง risperidone และยาหลอกกลุ่มเพิ่มเติมจำนวนปรับปรุง(ตารางที่ 2 และ Fig. 1) ความแตกต่างหมายถึงการเปลี่ยนแปลงใน PANSS คะแนนจากหลักแปดสัปดาห์ระหว่างสองกลุ่มได้ 0.1 (ร้อยละ 95ช่วงความเชื่อมั่น −7.3 กับ 7.0) ขนาดผลสร้างขึ้น โดยเหล่านี้จะอยู่ในช่วงประเมินจาก–0.50 ถึง 0.49 การเปลี่ยนแปลงคะแนน PANSS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลหลักมาตรการ
รวมคะแนน PANSS ไม่แตกต่างกันระหว่าง
risperidone และกลุ่มยาหลอกที่ baseline หรือที่
แปดสัปดาห์ของการติดตาม การปรับปรุงที่สำคัญ
ระหว่างพื้นฐานและการติดตามผลที่เกิดขึ้น
ในทั้งสองกลุ่ม (p <0.001) มีความแตกต่างไม่ได้
ระหว่าง risperidone และยาหลอก
กลุ่มเพิ่มขึ้นในจำนวนของการปรับปรุง
(ตารางที่ 2 และรูปที่ 1). ความแตกต่างของค่าเฉลี่ยใน
การเปลี่ยนแปลงในคะแนน PANSS จาก baseline ถึงแปด
สัปดาห์ระหว่างสองกลุ่มคือ 0.1 (ร้อยละ 95
ช่วงความเชื่อมั่น, -7.3 ถึง 7.0) ขนาดผลกระทบ
ที่เกิดจากการประมาณการเหล่านี้จะอยู่ในช่วงตั้งแต่
-0.50 ถึง 0.49 การเปลี่ยนแปลงในคะแนน PANSS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัดผลการศึกษาประถม
คะแนนรวมไม่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มยาหลอกที่ 0
ริสเพอริโดน และ หรือ ที่
8 สัปดาห์ของการติดตามผล การปรับปรุงสําคัญ

ระหว่างพื้นฐานและติดตามผลที่เกิดขึ้นในทั้งสองกลุ่ม ( P < 0.001 ) มีความแตกต่างระหว่าง ริสเพอริโดน และ ยาหลอก

เสริมกลุ่มในจํานวนของการปรับปรุง
( ตารางที่ 2 และ รูปที่ 1 ) ความแตกต่างของคะแนนเฉลี่ยใน
การเปลี่ยนแปลงในระดับการศึกษาพื้นฐานจาก 8
สัปดาห์ระหว่างสองกลุ่มคือ 0.1 ( ช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95
− , 7.3 ถึง 7.0 ) ผลประเมินเหล่านี้จะสร้างขึ้นโดยขนาด

) ตั้งแต่ 0.50 ถึง 0.49 . การเปลี่ยนแปลงในการศึกษาคะแนน