Fermentation medium and culture con

Fermentation medium and culture conditionsThe medium constituents for the fermentation of engineeredE. aerogenes SUMI014 were 2 g/L (NH4)2SO4, 1.8 g/L MgSO4, 7 g/LKH2PO4, 7 g/L K2HPO4, 5 g/L peptone, 3 g/L yeast extract, 3 g/L NaCl,0.002 g/L FeSO4, 0.002 g/L ZnSO4and 0.002 g/L MnSO4used as a ref-erence [25]. Initially 60 g/L glycerol was used as a carbon source. ThepH of the production medium was adjusted to 7 before autoclavingat 121◦C for 15 min. To investigate the production of bioethanolin anaerobic conditions, the production medium was degassed bysealing 50 mL of the medium in a 100 mL serum bottle by using abutyl rubber stopper, and purging with aseptic N2(99.99 % purity)for 2 min. The bacterial cells were cultivated at 37◦C in a 250 mLErlenmeyer flask containing 50 mL of LB-medium at 200 rpm. Whenthe cell culture reached an OD600value of 0.2, 1 mL of the seedculture was transferred into a 100 mL serum bottle and incubatedat

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หมักกลางและวัฒนธรรม conditionsThe กลางองค์ประกอบสำหรับการหมักของ engineeredE aerogenes SUMI014 ได้ 2 บัญชี (NH4) 2SO4, 1.8 บัญชี MgSO4, 7 g/LKH2PO4, 7 บัญชี K2HPO4, 5 แยก peptone สารสกัด จากยีสต์ 3 บัญชี 3 g/L NaCl, 0.002 บัญชี FeSO4, 0.002 บัญชี ZnSO4and 0.002 บัญชี MnSO4used เป็นการอ้างอิง-erence [25] เริ่ม 60 แยกกลีเซอรอลถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอน ThepH ของกลางผลิตปรับปรุง 7 ก่อน 121◦C autoclavingat 15 นาที การตรวจสอบการผลิต bioethanolin ใช้เงื่อนไข ผลิตสื่อถูก degassed bysealing ปานกลางในขวดเซรั่ม 100 มล. 50 มล. โดยใช้จุกยาง abutyl และล้าง ด้วย N2 เข้มข้น (ความบริสุทธิ์ 99.99%) สำหรับ 2 นาที ปลูกที่ 37◦C ในขวดระเหย 250 mLErlenmeyer mL 50 LB ขนาดกลางที่ 200 rpm ที่ประกอบด้วยเซลล์แบคทีเรียได้ โอนย้ายวัฒนธรรมเซลล์ Whenthe ถึงการ OD600value 0.2, 1 มิลลิลิตรของ seedculture เป็นขวดขนาด 100 มล.ซีรั่มและ incubatedat

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อการหมักและวัฒนธรรม conditionsThe องค์ประกอบสื่อกลางในการหมัก engineeredE aerogenes SUMI014 2 กรัม / ลิตร (NH4) 2SO4 1.8 กรัม / ลิตร MgSO4 7 กรัม / LKH2PO4 7 กรัม / ลิตร K2HPO4 5 กรัม / ลิตรเปปโตน 3 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์, 3 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์, 0.002 กรัม / L FeSO4, 0.002 กรัม / ลิตร ZnSO4and 0.002 กรัม / ลิตร MnSO4used เป็นโทษ-erence [25] ในขั้นต้น 60 กรัม / ลิตรกลีเซอรอลถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอน ThepH ของกลางการผลิตมีการปรับถึง 7 ก่อน autoclavingat 121◦Cนาน 15 นาที เพื่อตรวจสอบการผลิตของสภาวะไร้ออกซิเจน bioethanolin ขนาดกลางผลิตได้รับการกำจัดก๊าซ bysealing 50 มลของกลางในขวดเซรั่ม 100 มลโดยใช้ยางอุด abutyl และกวาดล้างกับปลอดเชื้อ N2 (99.99% บริสุทธิ์) เป็นเวลา 2 นาที เซลล์แบคทีเรียได้รับการปลูกฝังที่37◦Cในขวด 250 mLErlenmeyer มี 50 มลของ LB-กลางที่ 200 รอบต่อนาที whenthe การเพาะเลี้ยงเซลล์ถึง OD600value 0.2, 1 มิลลิลิตรของ seedculture ถูกย้ายลงในขวด 100 มลซีรั่มและ incubatedat

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

电机模型进一步检验证明或是爆炸。