The release profiles of gentamicin

The release profiles of gentamicin from niosomes
prepared with Tween 80 reveal that the presence of cholesterol
in the niosomes stabilizes the bilayers and decreases
their permeability. However, contrary to previous results,
increase in cholesterol molar ratio from 1:0.5 to 1:1 in absence of DCP gradually reduces the permeability (F5 and F6).
Upon incorporation of DCP, increase in cholesterol molar
ratio from 0.5 to 1 (F7 and F8) showed increase in vesicle
permeability
It is to be noted that the in vitro release results are
consistent with those of the entrapment efficiency, as the
niosomes composed of Tween 60, cholesterol and DCP
(1:1:0.1) molar ratio with the highest entrapment efficiency
(92.02%) showed the lowest drug release percent after 8 h
(Q8h=66.29%). The comparative release data indicate that,
by encapsulation of drug into niosomes, it is possible to
sustain and control the release of the drug for a longer
duration (22).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรไฟล์การปล่อย gentamicin จาก niosomes
พร้อม Tween 80 เปิดเผยที่ของไขมัน
ใน niosomes แรง bilayers และลด
permeability ของพวกเขา อย่างไรก็ตาม ขัดกับผลก่อนหน้านี้,
เพิ่มอัตราไขมันสบจาก 1:0.5 1:1 ในของ DCP ค่อย ๆ ลด permeability (F5 และ F6) .
เมื่อประสาน DCP เพิ่มในสบ
อัตราส่วนจาก 0.5 เป็น 1 (F7 และ F8) พบเพิ่มในเวสิเคิล
permeability
การบันทึกผลในรุ่น
สอดคล้องกับประสิทธิภาพ entrapment เป็น
niosomes ประกอบของ Tween 60 ไขมันและอัตราส่วนสบ DCP
(1:1:0.1) กับ efficiency
(92.02%) entrapment สูงสุดพบร้อยละปล่อยยาต่ำหลัง 8 h
(Q8h = 6629%) แสดงข้อมูลเปรียบเทียบรุ่นที่,
โดย encapsulation ของยาเป็น niosomes จะไป
รักษา และควบคุมการปล่อยยาแบบนาน
ระยะเวลา (22)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปแบบการปลดปล่อยของตัวยาเจนตาไมซิน จากอก
เตรียม Tween 80 พบว่ามีคอเลสเตอรอล
ในนีโอโซม stabilizes ฟุ่มเฟือยและลดลง
การซึมผ่านของพวกเขา อย่างไรก็ตาม ขัดกับผลก่อนหน้านี้
เพิ่มคอเลสเตอรอลที่อัตราส่วน 1 : 1 จาก 1:0.5 หากขาด DCP ค่อย ๆ ลดการซึมผ่าน ( F5 หรือ F6 )
เมื่อประสาน DCP ,เพิ่มขึ้นในอัตราส่วนคอเลสเตอรอลฟันกราม
0.5 - 1 ( F7 หรือ F8 ) พบว่าได้เพิ่มขึ้น

มันต้องสังเกตผลลัพธ์ที่ได้ปลดปล่อยในหลอดทดลองมี
สอดคล้องกับบรรดาของการมีประสิทธิภาพ ตามที่
อกประกอบด้วย Tween 60 , คอเลสเตอรอลและ DCP
( 1:1:0.1 ) อัตราส่วนโดยโมล กับ สูงสุด ให้ประสิทธิภาพ
( 92.02 % ) มีเปอร์เซ็นต์การปลดปล่อยยาสุดหลังจาก 8 H
( q8h = 6629 % ) ข้อมูลข่าวโดยการเปรียบเทียบพบว่า ยาเป็น

อก มันเป็นไปได้ในการรักษา และควบคุมการปลดปล่อยตัวยาระยะเวลายาว
( 22 )