DPP4/CD26 host receptorDPP4 is main

DPP4/CD26 host receptor
DPP4 is mainly expressed on epithelial cells and controls the
activity of hormones and chemokines.16,47 DPP4, a 766-aa-long
type-II transmembrane glycoprotein, acts as a unique receptor
Therapeutic targets for MERS-CoV
P Durai et al 5for MERS-CoV.26 Crystallographic study reveals that the DPP4
receptor has an α/β-hydrolase domain and a β-propeller
domain with eight blades, where MERS-CoV RBD binds.
Small molecules or peptides that prevent the binding of
DPP4 and RBD are potential MERS-CoV entry inhibitors
and a few have been identified. Adenosine deaminase, a
DPP4 binding protein, acts as a competitive inhibitor for
MERS-CoV S protein.48 An anti-CD26 polyclonal antibody
has also shown inhibitory effects on MERS-CoV infection
in vitro.
49 A humanized monoclonal antibody against DPP4,
mAb YS110, has also been reported to inhibit MERS-CoV
infection.50 In a recent study, a murine model was developed
by transducing a mouse with non-replicating adenovirus that
expresses hDPP4.51 The transduced mouse developed pneumonia
when infected with MERS-CoV. A subunit vaccine
(Venezuelan equine encephalitis replicon particles that express
MERS-CoV S protein) and an anti-viral drug (poly-I:C) were
evaluated by infecting the mouse with MERS-CoV, and the
subunit vaccine was found to be effective against the virus. This
mouse model can be developed in a period of 2–3 weeks.
However, this transduction system regulates hDPP4 expression
to a low level and limits the expression to the lungs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวรับโฮสต์ DPP4/CD26DPP4 จะแสดงส่วนใหญ่เป็น epithelial เซลล์และควบคุมการกิจกรรมฮอร์โมนและ chemokines.16,47 DPP4, 766-เอเอลองชนิด II transmembrane ไกลโคโปรตีน ทำหน้าที่เป็นตัวรับเฉพาะรักษาเป้าหมาย MERS CoVศึกษา MERS CoV.26 Crystallographic 5for P Durai et al พบที่ DPP4 ในตัวรับมีการโดเมนด้วยกองทัพ/β-hydrolase และβ-ใบพัดโด มีใบมีดแปด ที่ MERS CoV RBD bindsโมเลกุลขนาดเล็กหรือเปปไทด์ที่ป้องกันการรวมของDPP4 และ RBD มีศักยภาพ MERS CoV รายการ inhibitorsและไม่ได้รับการระบุ อะดี deaminase การDPP4 รวมโปรตีน ทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งแบบแข่งขันสำหรับProtein.48 MERS CoV S แอนติบอดีมี polyclonal ต้าน CD26ลงลิปกลอสไขผลติดเชื้อ MERS CoVการเพาะเลี้ยง49 A humanized monoclonal แอนติบอดีต่อ DPP4นอกจากนี้ยังมีการรายงานมาบ YS110 ยับยั้ง MERS CoVinfection.50 ในการศึกษาล่าสุด รุ่น murine ได้รับการพัฒนาโดย transducing เมาส์กับสถานการณ์ไม่ใช่ adenovirus ที่แสดง hDPP4.51 โรคพัฒนาเมาส์ transducedเมื่อติดเชื้อกับ MERS CoV วัคซีนย่อย(สมองอักเสบ equine เวเนซุเอลา replicon อนุภาคที่เอ็กซ์เพรสMERS-CoV S โปรตีน) และมียาต้านไวรัส (โพลี-ฉัน: C) ได้ประเมินเล็ดเมาส์กับ MERS CoV และพบวัคซีนย่อยมีประสิทธิภาพต่อเชื้อ นี้รูปแบบเมาส์สามารถพัฒนาได้ในระยะเวลา 2 – 3 สัปดาห์อย่างไรก็ตาม นี้ระบบ transduction กำหนดนิพจน์ hDPP4ระดับต่ำ และจำกัดนิพจน์ที่ปอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DPP4 / CD26 โฮสต์รับ
DPP4
จะแสดงส่วนใหญ่ในเซลล์เยื่อบุผิวและควบคุมการทำงานของฮอร์โมนและchemokines.16,47 DPP4 เป็น 766-AA
ยาวไกลโคโปรตีนรนชนิดที่สองทำหน้าที่เป็นตัวรับที่ไม่ซ้ำกันเป้าหมายการรักษาสำหรับเมอร์ส
COV-P
Durai et al, 5for ศึกษา mers-CoV.26 Crystallographic เปิดเผยว่า DPP4
รับมีα / β-โดเมน hydrolase
และβ-ใบพัดโดเมนแปดใบมีดที่mers-COV RBD ผูก.
โมเลกุลขนาดเล็กหรือเปปไทด์ที่ป้องกันไม่ให้ผูกพันของ
DPP4 และ RBD มีศักยภาพ mers-COV
ยับยั้งรายการและไม่กี่ได้รับการระบุ deaminase Adenosine เป็น
DPP4
ผูกพันโปรตีนทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งการแข่งขันเมอร์สCOV-S protein.48 ต่อต้าน CD26
แอนติบอดีโพลียังแสดงให้เห็นผลกระทบที่ยับยั้งการติดเชื้อmers-COV
ในหลอดทดลอง.
49 แอนติบอดี humanized กับ DPP4,
mAb YS110 นอกจากนี้ยังมีรายงานการยับยั้งเมอร์ส-COV
infection.50
ในการศึกษาที่ผ่านมารูปแบบหมาได้รับการพัฒนาโดยtransducing เมาส์ adenovirus
ที่ไม่ใช่จำลองที่แสดงออกhDPP4.51 เมาส์ transduced
พัฒนาโรคปอดบวมเมื่อติดเชื้อmers-COV วัคซีน subunit
(โรคไข้สมองอักเสบม้าเวเนซุเอลาอนุภาค Replicon ที่แสดง
mers-COV S โปรตีน) และยาต้านไวรัส (โพลีฉัน: C)
ได้รับการประเมินโดยการติดไวรัสเมาส์กับเมอร์ส-COV และวัคซีน subunit ถูกพบว่ามีประสิทธิภาพ กับไวรัส
นี้รูปแบบเมาส์สามารถที่จะพัฒนาในช่วง 2-3 สัปดาห์ที่ผ่านมา. อย่างไรก็ตามระบบพลังงานนี้ควบคุมการแสดงออก hDPP4 ให้อยู่ในระดับต่ำและ จำกัด การแสดงออกไปยังปอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dpp4 / cd26 โฮสต์รับ
dpp4 เป็นส่วนใหญ่ที่แสดงในเซลล์เยื่อและการควบคุมกิจกรรมของฮอร์โมนและคีโมไคนส์
. 16,47 dpp4 , 766 AA ยาว
II ชนิดยาวไกลโคโปรตีน , ทำหน้าที่เป็นเอกลักษณ์การรักษาเป้าหมายเพื่อ mers ปก

p durai et al 5for mers-cov.26 ทางการศึกษา พบว่า dpp4
ตัวรับได้ α / โดเมนและบีตา - บีตา - ใบพัด
ไฮโดรเลสโดเมนกับแปดใบที่ mers COV RBD ผูก .
โมเลกุลขนาดเล็กหรือเปปไทด์ที่ป้องกันการเกาะ
dpp4 RBD และอาจรวมถึงรายการการ mers
และไม่กี่ ได้รับการระบุ . ดีอะมิเนส ,
dpp4 โปรตีน , ทำหน้าที่เป็นยับยั้งการแข่งขัน
mers ปก S protein.48 เป็น anti-cd26 ใช้แอนติบอดี
ยังแสดงผลยับยั้งเกี่ยวกับ mers ปิดการติดเชื้อ

ในหลอดแก้ว49 . โมโนโคลนอลแอนติบอดี dpp4
มาบ ys110 , ยังได้รับการรายงานเพื่อยับยั้งการ mers ปก
infection.50 ในการศึกษาล่าสุด เป็นรูปแบบการพัฒนาโดย ~
transducing เมาส์ด้วยอะดิโนไวรัสที่ไม่ประสบความสำเร็จ
แสดง hdpp4.51 ที่ transduced เมาส์เป็นปอดบวม
เมื่อติดเชื้อ mers ปก หน่วยของวัคซีน
( เวเนซุเอลาม้าอักเสบ replicon อนุภาคที่แสดง
mers ปก S โปรตีน ) และการต่อต้านไวรัส ยา ( poly-i : C )
ประเมิน โดยการติดเมาส์กับ mers ปกและ
1 วัคซีนถูกพบว่ามีประสิทธิภาพ กับ ไวรัส เมาส์รุ่นนี้
สามารถพัฒนาในช่วง 2 – 3 สัปดาห์ .
แต่ระบบพลังงานนี้ควบคุม
การแสดงออก hdpp4 จะระดับต่ำและขอบเขตการแสดงออกถึงปอด