Then we placed DNA probes (K 562, S

Then we placed DNA probes (K 562, Serac) containing proteinase K (Merck) on cellulose and dried them. After that, we cut the DNA spots into equal pieces and dyed one of them with ninhydrin spray according to the manufacturer's instructions. Both pieces where set to DNA analysis. After the DNA extraction was performed as described for fingerprints below, the DNA was quantified by real-time PCR using a TaqMan™ DNA probe on a GeneAmp® 5700 sequence-detection system (Applied Biosystems). We did five measurements on every sample, whereby three measurements where made to define the DNA quantities and two measurements took place to reveal inhibitory effects. In these two probes we added a known DNA amount (2 ng) so that, if ninhydrin did not inhibit PCR, these probes should show there own DNA amount plus the added 2 ng.

Finally, blood of several persons (n=10) was placed on cellulose and dried. Then two portions (size: 2 × 2 mm) of each where cut out. One was directly set to DNA isolation and the other was treated beforehand with ninhydrin according to the manufacturer's instructions. Subsequently, the intensively dyed probes where dried and DNA analysis was carried out. The DNA isolation and analysis was performed as described for fingerprints below.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แล้วเราวางคลิปปากตะเข้ดีเอ็นเอ (K 562, Serac) ประกอบด้วย proteinase K (เมอร์ค) บนเซลลูโลส และแห้งเหล่านั้น หลังจากนั้น เราตัดจุดดีเอ็นเอที่เป็นชิ้นเท่า และย้อมหนึ่ง ด้วยสเปรย์ ninhydrin ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ชิ้นทั้งที่ตั้งการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ หลังจากดีเอ็นเอสกัดได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในลายนิ้วมือด้านล่าง ดีเอ็นเอถูก quantified โดย PCR แบบเรียลไทม์โดยใช้โพรบแบบ TaqMan ™ดีเอ็นเอในระบบตรวจสอบลำดับ GeneAmp ® 5700 (Biosystems ใช้) เราได้ทุกอย่าง ห้าวัดโดยสามวัดที่จะกำหนด ปริมาณดีเอ็นเอและวัดที่สองทำให้เหมาะกับลักษณะพิเศษของลิปกลอสไข ในคลิปปากตะเข้สองเหล่านี้ เราได้เพิ่มจำนวนดีเอ็นเอที่ทราบ (2 ng) เพื่อให้ ninhydrin ไม่ขัดขวาง PCR คลิปปากตะเข้เหล่านี้ควรแสดงของตัวเองมีดีเอ็นเอจำนวนบวก 2 เพิ่ม ng

สุดท้าย เลือดหลายคน (n = 10) ถูกวางบนเซลลูโลส และแห้ง ส่วนที่สองแล้ว (ขนาด: 2 × 2 mm) ของแต่ละที่ตัดออก หนึ่งถูกตั้งค่าโดยตรงให้การแยกดีเอ็นเอ และอื่น ๆ ถูกจัดไว้ล่วงหน้ากับ ninhydrin ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ในเวลาต่อมา อม intensively probes ที่แห้ง และวิเคราะห์ดีเอ็นเอได้รับการดำเนินการ แยกดีเอ็นเอและการวิเคราะห์ที่ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในลายนิ้วมือด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากนั้นเราก็วางดีเอ็นเอโพรบ (K 562, Serac) ที่มีโปร K (เมอร์ค) ในเซลลูโลสและแห้งพวกเขา หลังจากที่เราตัดจุดดีเอ็นเอเป็นชิ้นเท่ากันและย้อมหนึ่งของพวกเขาด้วยสเปรย์ ninhydrin ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ทั้งสองชิ้นที่กำหนดให้การวิเคราะห์ดีเอ็นเอ หลังจากการสกัดดีเอ็นเอได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ด้านล่างลายนิ้วมือดีเอ็นเอที่ถูกวัดโดยแบบ real-time PCR โดยใช้หัววัดดีเอ็นเอ TaqMan ™ใน GeneAmp ® 5700 ลำดับระบบตรวจสอบ (Applied Biosystems) เราได้ห้าวัดในทุกตัวอย่างโดยสามวัดที่สร้างขึ้นมาเพื่อกำหนดปริมาณดีเอ็นเอและสองวัดที่เกิดขึ้นเพื่อแสดงผลการยับยั้ง ในทั้งสอง probes เราได้เพิ่มปริมาณดีเอ็นเอที่รู้จักกัน (2 ng) ดังนั้นถ้า ninhydrin ไม่ได้ยับยั้ง PCR, ฟิวส์เหล่านี้ควรจะแสดงจำนวนเงินที่มีดีเอ็นเอของตัวเองบวกเพิ่ม 2 ng สุดท้ายเลือดของบุคคลหลายคน (n = 10) ได้รับการ วางอยู่บนเซลลูโลสและแห้ง จากนั้นสองส่วน (ขนาด 2 × 2 มม. ) ของแต่ละอยู่ที่ไหนตัดออก คนหนึ่งถูกตั้งโดยตรงกับการแยกดีเอ็นเอและอื่น ๆ ที่ได้รับการรักษาก่อนด้วย ninhydrin ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ต่อมาตรวจย้อมอย่างที่วิเคราะห์ดีเอ็นเอแห้งและถูกหามออก การแยกดีเอ็นเอและการวิเคราะห์ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ด้านล่างลายนิ้วมือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้วเราวางไว้ดีเอ็นเอโพรบ ( 562 serac K , K ) ที่ประกอบด้วยโปรตีน ( Merck ) บนเซลลูโลสและแห้งพวกเขา หลังจากนั้น เราตัดดีเอ็นเอจุดเป็นชิ้นเท่ากัน และย้อม หนึ่งของพวกเขาด้วยสเปรย์ ninhydrin ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ทั้งสองชิ้นที่กำหนดให้ตรวจดีเอ็นเอ หลังจากการสกัดดีเอ็นเอลายนิ้วมือได้ตามที่อธิบายไว้ด้านล่างดีเอ็นเอตรวจโดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์ โดยใช้ taqman ™ดีเอ็นเอตรวจสอบที่ geneamp ® 5700 ลำดับระบบตรวจจับ ( Applied Biosystems ) เราทำห้าวัดในทุกตัวอย่าง ซึ่งสามวัดที่สร้างเพื่อกำหนดปริมาณดีเอ็นเอและสองวัดเอาสถานที่เปิดเผยผลยับยั้ง . 2 รูปนี้เราเพิ่มปริมาณ DNA probes ที่รู้จัก ( 2 กรัม ) ดังนั้นถ้า ninhydrin ไม่ได้ยับยั้ง PCR , probes เหล่านี้ควรจะให้ตัวเองมีดีเอ็นเอปริมาณบวกเพิ่ม 2 เทค . . .

ในที่สุด เลือดของหลาย ๆคน ( n = 10 ) วางอยู่บนเซลลูโลสและอบแห้ง แล้วสองส่วน ( ขนาด : 2 × 2 มม. ) ของแต่ละที่ตัดออก หนึ่งคือโดยตรงการตั้งค่าแยกดีเอ็นเอ และอื่น ๆได้รับการไว้ล่วงหน้าด้วย ninhydrin ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ต่อมาการย้อมและหนาแน่นที่แห้งและการวิเคราะห์ดีเอ็นเอถูกหามออกมา ดีเอ็นเอ การแยกและการวิเคราะห์ลายนิ้วมือตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง