Abstract Objectives: Children are m

Abstract Objectives: Children are more vulnerable to ADRs, and this susceptibility is compounded due to hospitalization. There is a lack of local data regarding the potential risk of ADRs
in hospitalized pediatric patients. Therefore, this study is designed to identify the frequent nature,
severity of adverse drug reactions, drugs implicated and factors influencing ADRs.
Methods: Intensive monitoring study of ADRs was done in hospitalized pediatric patients of
King Abdulaziz University Hospital, Jeddah from January to December 2011, with an analogous
retrospective study for the preceding year to determine incidence rate, demographic aspects, causality appraisal, polypharmacy, body organs/systems involved and drugs implicated in ADR. Comparison of the two data was done to determine the impact of pharmacovigilance.
Results: Incidence rate of ADRs in retrospective study was (4.50%) and (8.2%) in prospective
study. ADR was more in patients who received 5–6 drugs, which was (15.5%) in retrospective study
and (22.1%) in prospective study. Regarding age, it was the highest in patients of 0–1 year of age which
was (40.7%) in retrospective study and (38.8%) in prospective study. Anti-infective agents were the
most frequently involved in ADR (40.8%) in prospective study and (48.2%) and retrospective study.
This study also demonstrated that, there was high susceptibility of the skin to the ADR which was
(37%) in retrospective study and (42.9%) in prospective study. None of the ADRs proved to be fatal.
Conclusion: Well premeditated intensive monitoring approach in pharmacovigilance amplifies the
ADR detection, which can persuade healthcare providers into more drug safety

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์: เป็นการ ADRs และภูมิไวรับนี้จะเพิ่มจากโรงพยาบาล มีการขาดข้อมูลท้องถิ่นเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นของ ADRsในพักผู้ป่วยเด็ก ดังนั้น การออกแบบการศึกษานี้ระบุธรรมชาติบ่อยความรุนแรงของปฏิกิริยาร้ายยาเสพติด ยาเสพติดที่เกี่ยวข้อง และปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อ ADRsวิธีการ: ภายในพักผู้ป่วยเด็กที่ของเร่งรัดตรวจสอบศึกษาของ ADRsโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยอับดุลคิง เจดดาห์จากเดือนมกราคมถึง 2011 ธันวาคม เป็นคู่ศึกษาคาดปีก่อนหน้านี้เพื่อกำหนดอัตราอุบัติการณ์ ด้านประชากร ประเมิน causality, polypharmacy ร่างกายอวัยวะ/ระบบที่เกี่ยวข้อง และเกี่ยวข้องใน ADR ยาเสพติด เปรียบเทียบข้อมูลสองที่ทำให้กำหนดผลกระทบของ pharmacovigilanceผลลัพธ์: อัตราอุบัติการณ์ของ ADRs ศึกษาคาดถูกราคา (4.50%) (8.2%) และในอนาคตศึกษา ADR เพิ่มมากขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับยา 5 – 6 (ร้อยละ 15.5 ล้านคน) ซึ่งในการศึกษาคาด(22.1%) และในการศึกษาอนาคต เกี่ยวกับอายุ ถูกสุดในผู้ป่วยที่ 0 – 1 ปีของอายุที่ถูก (ระหว่าง 40.7%) ศึกษาคาดและ (38.8%) ในการศึกษาอนาคต ตัวแทน anti-infective ได้บ่อยเกี่ยวข้องกับ ADR (40.8%) ในอนาคตศึกษา (ร้อยละ 48.2 สาธารณ) และศึกษาคาดการศึกษานี้ยังแสดงว่า มีความไวสูงของผิวกับ ADR ซึ่งเป็น(37%) (42.9%) และคาดการศึกษาในการศึกษาอนาคต ของ ADRs พิสูจน์แล้วว่าเป็นร้ายแรงบทสรุป: กำลังโคจรอยู่ซึ่งล้มดีเร่งรัดตรวจสอบวิธีใน pharmacovigilanceตรวจหา ADR ซึ่งสามารถโน้มน้าวใจผู้ให้บริการสุขภาพเป็นความปลอดภัยยาเสพติดเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์บทคัดย่อ: เด็กมีความเสี่ยงที่อาการไม่พึงประสงค์และความอ่อนแอนี้จะเพิ่มมากขึ้นเนื่องจากการรักษาในโรงพยาบาล มีการขาดข้อมูลภายในเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากอาการไม่พึงประสงค์เป็น
ในโรงพยาบาลผู้ป่วยเด็ก ดังนั้นการศึกษานี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อระบุลักษณะที่พบบ่อย,
ความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์, ยาเสพติดที่เกี่ยวข้องและปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อ ADRs.
วิธีการ: การศึกษาตรวจสอบเร่งรัดของอาการไม่พึงประสงค์ที่ทำในโรงพยาบาลผู้ป่วยเด็กของ
King Abdulaziz โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยเจดดาห์ตั้งแต่เดือนมกราคมถึงธันวาคม 2011 ที่มีความคล้ายคลึง
ศึกษาย้อนหลังสำหรับปีก่อนที่จะกำหนดอัตราอุบัติการณ์ด้านประชากรศาสตร์ประเมินเวรกรรม polypharmacy, อวัยวะ / ระบบที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดและเกี่ยวข้องใน ADR เปรียบเทียบของทั้งสองข้อมูลที่ถูกทำเพื่อตรวจสอบผลกระทบของ pharmacovigilance.
ผลการศึกษา: อัตราอุบัติการณ์ของอาการไม่พึงประสงค์ในการศึกษาย้อนหลังเป็น (4.50%) และ (8.2%) ในอนาคต
การศึกษา ADR ได้มากขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับยาเสพติดที่ 5-6 ซึ่งเป็น (15.5%) ในการศึกษาย้อนหลัง
และ (22.1%) ในการศึกษาในอนาคต เกี่ยวกับอายุมันเป็นที่สูงที่สุดในผู้ป่วย 0-1 ขวบซึ่ง
เป็น (40.7%) ในการศึกษาย้อนหลังและ (38.8%) ในการศึกษาในอนาคต สารต้านการติดเชื้อได้รับการ
มีส่วนร่วมที่พบบ่อยที่สุดใน ADR (40.8%) ในการศึกษาในอนาคตและ (48.2%) และการศึกษาย้อนหลัง.
การศึกษาครั้งนี้ยังแสดงให้เห็นว่ามีความไวสูงของผิวเพื่อ ADR ซึ่งเป็น
(37%) ใน การศึกษาย้อนหลังและ (42.9%) ในการศึกษาในอนาคต ไม่มีอาการไม่พึงประสงค์การพิสูจน์แล้วว่าเป็นอันตรายถึงชีวิต.
สรุป: วิธีการตรวจสอบอย่างเข้มข้นข้อหาดีใน pharmacovigilance ขยาย
การตรวจสอบ ADR ซึ่งสามารถชักชวนผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเป็นความปลอดภัยของยามากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ เป็นเด็กมีความเสี่ยงต่ออาการไม่พึงประสงค์ และกลุ่มนี้เพิ่มมากขึ้น เนื่องจากการเข้าอยู่ มีการขาดของข้อมูลท้องถิ่นเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นของการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลผู้ป่วยเด็ก
. ดังนั้นการศึกษานี้ถูกออกแบบมาเพื่อระบุลักษณะบ่อย
ความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา ยาที่เกี่ยวข้องและปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการ .
วิธีการ :การศึกษาการตรวจสอบที่เข้มข้นของการกระทำในโรงพยาบาลผู้ป่วยเด็กของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย
กษัตริย์ประเทศ เจดดาห์ ตั้งแต่เดือนมกราคม - ธันวาคม 2554 มีคล้ายคลึง
ย้อนหลัง สำหรับปีที่แล้ว เพื่อกำหนดอัตราอุบัติการณ์ ลักษณะทางประชากร วิธีประเมิน , polypharmacy ร่างกายอวัยวะ / ระบบที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดที่พัวพัน ADR .การเปรียบเทียบของทั้งสองข้อมูลเพื่อตรวจสอบผลกระทบของ pharmacovigilance .
: อุบัติการณ์ของอาการไม่พึงประสงค์ผลการศึกษาย้อนหลัง ( 4.50% ) ( ร้อยละ 8.2 ) ในการศึกษาในอนาคต

( มากกว่าในผู้ป่วยที่ได้รับยา 5 – 6 ที่ ( 15.5% )
ศึกษาย้อนหลัง ( ร้อยละ 22.1 ) ในการศึกษาในอนาคต เรื่องอายุ มันสูงสุดในผู้ป่วยอายุซึ่ง
0 – 1 ปี ( 407% ) ในการศึกษาย้อนหลัง ( 38.8 % ) ในการศึกษาในอนาคต ตัวแทนป้องกันการติดเชื้อเป็น
บ่อยที่สุดที่เกี่ยวข้องกับ ADR ( ร้อยละ 40.8 ในการศึกษาในอนาคต และ ( 48.2% ) และการศึกษาย้อนหลัง .
นอกจากนี้การศึกษานี้ยังแสดงให้เห็นว่า มีความไวสูงของผิวให้ ADR ที่
( 37% ) ในการศึกษาย้อนหลัง ( 42.9% ) ในการศึกษาในอนาคต ไม่มีของการพิสูจน์จะร้ายแรง .
สรุป :ด้วยการตรวจสอบแบบเข้มข้นใน pharmacovigilance ขยาย
ADR ตรวจจับซึ่งสามารถชักชวนผู้ให้บริการการดูแลสุขภาพในความปลอดภัยมากกว่ายา