Seed culturesFig. 4. Bioethanol pro

Seed cultures
Fig. 4. Bioethanol produced by various recombinant strains of E. coli; E. coli BL21
(DE3), pET; expressing the pETDuet-1 plasmid; pETDK; expressing dhaK, and pETDKA;
expressing pykA along with dhaK, pETLT; expressing gldA along with dhaK and
pykA, pACYE; expressing adhE and pACYEB; expressing pflB along with adhE.
of recombinant strains were performed in LB medium containing 50 g/mL ampicillin
and 25 g/mL chloramphenicol for 16 h at 34 ◦C and 150 rpm. Two milliliters
of seed culture was transferred to a 250-mL elementary flask containing 100 mL
production medium (10 g/L glycerol, 40 g/L (NH4) SO4, 1.5 g/L MgCl2, 3.5 g/L KH2PO4,
3.5 g/L K2HPO4, 0.002 g/L FeSO4, 0.002 g/L MnSO4, 0.05 g/L CaCl2, 0.01 g/L ZnSO4, and
3 g/L tryptone) and incubated for 48 h at 34 ◦C and 150 rpm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดวัฒนธรรมรูป 4 โดยสายพันธุ์ต่าง ๆ ที่ recombinant ของ E. coli; Bioethanol E. coli BL21(DE3), สัตว์เลี้ยง ถ่ายทอด plasmid pETDuet-1 pETDK การแสดง dhaK และ pETDKAแสดง pykA กับ dhaK, pETLT แสดง gldA พร้อมกับ dhaK และpykA, pACYE การแสดง adhE และ pACYEB แสดง pflB กับ adhEของสายพันธุ์ recombinant ดำเนินใน LB ขนาดกลางที่มี 50 กรัม/มล.แอมพิซิลลินและ 25 กรัม/มล. chloramphenicol สำหรับ 16 h 34 ◦C และ 150 รอบต่อนาที มิลลิลิตร 2เมล็ดพันธุ์ วัฒนธรรมถูกย้ายไปหนาวประถม 250 มิลลิลิตรประกอบด้วย 100 มิลลิลิตรผลิตสื่อ (10 แยกกลีเซอรอล 40 แยก (NH4) SO4, 1.5 แยก MgCl2, 3.5 บัญชี KH2PO43.5 บัญชี K2HPO4, 0.002 บัญชี FeSO4, MnSO4 0.002 บัญชี CaCl2 0.05 บัญชี ZnSO4 0.01 g/L และ3 บัญชี tryptone) และได้รับการกก 48 h 34 ◦C และ 150 รอบต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมเมล็ดพันธุ์
มะเดื่อ 4. เอทานอลที่ผลิตโดยสายพันธุ์ต่างๆของ recombinant E. coli; E. coli BL21
(DE3), PET; แสดงความ pETDuet-1 พลาสมิด; pETDK; แสดงทองกวาวและ pETDKA;
แสดง Pyka พร้อมกับทองกวาว, pETLT; แสดง gldA พร้อมกับทองกวาวและ
Pyka, pACYE; แสดง Adhe และ pACYEB; แสดง pflB พร้อมกับ Adhe.
สายพันธุ์ recombinant ได้ดำเนินการในระดับปานกลางที่มี LB 50 กรัม / มิลลิลิตร ampicillin
และ 25? g / ml chloramphenicol 16 ชั่วโมงที่ 34 ◦Cและ 150 รอบต่อนาที สองมิลลิลิตร
ของวัฒนธรรมเมล็ดถูกย้ายไปขวดประถม 250 มิลลิลิตรที่มี 100 มล
กลางการผลิต (10 กรัม / ลิตรกลีเซอรีน 40 กรัม / ลิตร (NH4) SO4 1.5 กรัม / ลิตร MgCl2 3.5 กรัม / ลิตร KH2PO4,
3.5 กรัม / L K2HPO4 0.002 กรัม / ลิตร FeSO4, 0.002 กรัม / ลิตร MnSO4, 0.05 กรัม / ลิตร CaCl2 0.01 กรัม / ลิตร ZnSO4 และ
3 กรัม / ลิตร Tryptone) และบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมง 34 ◦Cและ 150 รอบต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

种子培养图4。由大肠杆菌产生的各种重组大肠杆菌BL21菌株生物乙醇；（DE3），PET；表达petduet-1质粒；petdk；表达塔格，和petdka；表达随着塔格，Pyka petlt；表达随着塔格GLDA和Pyka，pacye；表达粘附和pacyeb；表达随着杆菌pflB。重组菌株在LB培养基含50μg/ml氨苄青霉素25克/ 34毫升◦C和150转16 h氯霉素。两毫升种子培养被转移到一个250毫升的基本瓶含有100毫升生产中（10 g/L甘油40 g / L的（NH4）SO4、1.5 g/L氯化镁，3.5 g／L磷酸二氢钾，3.5 g/L，K2HPO4，FeSO4 0.002 g/L，0.002 g/L硫酸锰，0.05 g/L氯化钙，0.01 g/L硫酸锌，和3 g/L胰蛋白胨）孵育48 h在34◦C和150转。