Zinc determination in serum (withou

Zinc determination in serum (without mineralization) and in mineralized stomach tissue was performed by a slightly modified flame atomic absorption spectrophotometry (F-AAS) method previously described [12]. The SOLAAR 939 (ATI UNICAM) spectrometer with deuterium background correction was used. The chemicals used were: zinc standard solution 1000 mg/L (Wzormat), zinc serum controls (LGC Standards), zinc tissue controls (LGC Standards), and deionized water. The F-AAS assay parameters were: wavelength 213.8 nm, monochromator width 0.5 nm, lamp amperage 4 mA, and fuel acetylene-air with burner length 10 cm. Calibration with standards series method was used. Aqueous standard solutions were prepared from zinc standard solution of 1000 mg/L. The linear calibration equation was y = (5.907E0.04)x + (3.345E0.004), and the limit of linearity was 0.1–0.4 mg/L with a correlation coefficient of 0.999. The relative standard deviation (RSD) of the method did not exceed 2.4% and the mean recovery of the zinc was 99% (SD 0.78).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังกะสีกำหนดในซีรั่ม (โดย mineralization) และในท้อง mineralized ทำเนื้อเยื่อ ด้วยเล็กน้อย modified flame ดูดกลืนโดยอะตอม spectrophotometry (F-AAS) วิธีอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [12] ใช้สเปกโตรมิเตอร์ SOLAAR 939 (ATI UNICAM) ด้วยการแก้ไขพื้นหลังดิวเทอเรียม สารเคมีที่ใช้ได้: สังกะสีโซลูชันมาตรฐาน 1000 mg/L (Wzormat), สังกะสีซีรั่มควบคุม (มาตรฐาน LGC), สังกะสีเนื้อเยื่อควบคุม (มาตรฐาน LGC), และน้ำ deionized F-AAS วิเคราะห์พารามิเตอร์ถูก: nm ความยาวคลื่น 213.8, monochromator กว้าง 0.5 nm, mA จำนวนแอม 4 โคมไฟ และ อากาศกับอะเซทิลีนเชื้อเพลิงกับเตายาว 10 ซม.เทียบกับมาตรฐานชุดวิธีใช้ โซลูชั่นมาตรฐานสเอาท์ที่เตรียมจากสารละลายมาตรฐานสังกะสีของ 1000 มก./L. สมการเชิงเส้นเทียบได้ y = (5.907E0.04) x (3.345E0.004), และจำนวนแบบดอกไม้ 0.1 – 0.4 mg/L กับ coefficient ความสัมพันธ์ของ 0.999 ญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSD) วิธีการไม่เกิน 2.4% และกู้คืนเฉลี่ยของสังกะสีมี 99% (SD 0.78)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของสังกะสีในซีรั่ม (โดยไม่ต้องแร่) และในเนื้อเยื่อกระเพาะอาหาร mineralized ได้รับการดำเนินการโดย Modi ไฟเอ็ดชั้น AME spectrophotometry การดูดซึมอะตอม (F-AAS) วิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้าเล็กน้อย [12] solaar 939 (ATI Unicam) สเปกโตรมิเตอร์กับการแก้ไขพื้นหลังไฮโดรเจนถูกนำมาใช้ สารเคมีที่ใช้คือสารละลายมาตรฐานสังกะสี 1000 mg / L (Wzormat) ซีรั่มควบคุมสังกะสี (มาตรฐาน LGC) ควบคุมเนื้อเยื่อสังกะสี (มาตรฐาน LGC) และน้ำปราศจากไอออน F-AAS พารามิเตอร์ทดสอบพบว่าความยาวคลื่น 213.8 นาโนเมตร monochromator กว้าง 0.5 นาโนเมตรโคมไฟจำนวนแอมแปร์ 4 mA และเชื้อเพลิงอะเซทิลีนอากาศที่มีความยาว 10 ซมเตา การสอบเทียบกับวิธีการแบบมาตรฐานที่ถูกนำมาใช้ น้ำสารละลายมาตรฐานที่เตรียมจากสารละลายมาตรฐานสังกะสี 1000 mg / L สมการสอบเทียบเชิงเส้นคือ y = (5.907E0.04) x + (3.345E0.004) และขีด จำกัด ของความเป็นเชิงเส้นเป็น 0.1-0.4 mg / L ที่มีความสัมพันธ์ COEF เพียงพอไฟของ 0.999 ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) ของวิธีการที่ไม่เกิน 2.4% และการฟื้นตัวของค่าเฉลี่ยของสังกะสีเป็น 99% (SD 0.78)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณสังกะสีในซีรัม ( ไม่สูง ) และในเนื้อเยื่อกระเพาะอาหาร mineralized ที่ดําเนินการโดย Modi เล็กน้อยจึงเอ็ดfl Ame วิธี Atomic absorption ( f-aas ) วิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้า [ 12 ] การ solaar 939 ( ATI unicam ) สเปกโตรมิเตอร์ที่มีการแก้ไขพื้นหลังดิวเทอเรียมถูกใช้ สารเคมีที่ใช้ ได้แก่ สังกะสีมาตรฐานโซลูชั่น 1000 mg / l ( wzormat )การควบคุมสังกะสีในซีรัม ( มาตรฐาน lgc ) , การควบคุมสังกะสีเนื้อเยื่อ ( มาตรฐาน lgc ) และคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ วิธีที่ f-aas ค่า : ความยาวคลื่น 213.8 นาโนเมตร โมโนโครเมเตอร์ความกว้าง 0.5 nm , โคมไฟแอมแปร์ 4 มา อากาศและเชื้อเพลิงอะเซทิลีนกับเตา ความยาว 10 ซม. ชุดสอบเทียบด้วยวิธีมาตรฐานที่ใช้ โซลูชั่นมาตรฐานน้ำที่เตรียมจากสารละลายสังกะสีมาตรฐาน 1 , 000 มิลลิกรัมต่อลิตรสมการแบบเชิงเส้นคือ y = ( 5.907e0.04 ) x ( 3.345e0.004 ) และจำกัดกระแส 0.1 และ 0.4 มก. / ล. มีความสัมพันธ์ coef จึง cient ของ 0.999 . ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) ของวิธีการที่ไม่เกิน 2.4% และหมายถึงการฟื้นตัวของสังกะสีคือ 99% ( SD 0.78 )