1. IntroductionConjugated polymers

1. Introduction
Conjugated polymers have been broadly explored as colorimetric
sensing materials due to their attractive optical and electrical
properties. These properties primarily result from an extensive
delocalized -system and intrinsic conformational restrictions
within the polymer chain [1].
Among the conjugated polymers reported to date, PDAs are one
of particular interest because they can change color from blue to red
in response to external stimuli and can be auto-arranged in liposome
assembly [2–8]; these characteristics could be manipulated
by lipid insertion modifying biointerfacial interactions and it could
be utilized in sensing technologies to improve biosensors [9,10].
The polydiacety
In general, the insertion of lipids into PDA liposome has advantages
in modifying PDA physical properties such as size [9], surface
charge, and lipid packaging [11] which, in turn, affect sensitivity
and stability of PDA liposome biosensor [12–14]. It has been
∗ Corresponding author.
E-mail address: [e-mail] (T.V. de Oliveira).
revealed that a PDA liposome of small size appears to improve
sensitivity by compartmentalization of receptor sites [15,16]. In
parallel, weak lipids packaging (or high membrane fluidity) in
PDA liposome enhances sensitivity by making easy distortion of
-conjugated chain of PDA [11–14,17]. Seeking stability, an appropriate
level of surface charge of liposome can also introduce
electrostatic repulsion providing resistivity against aggregation
and coalescence, maintaining PDA vesicles size and consequently
the sensitivity [18].
Another important factor for biosensor development is speci-
ficity, which can be obtained by incorporation of a receptor in the
PDA system [1]. PDAs modified with specific receptors, for example
antibodies that have been used to detect bacteria or a virus.
The color transition of these PDA materials upon exposure to the
stimuli can be observed by the naked eye making it simple to utilize
them [7,8,14].
The dramatic color transition of PDA vesicles when exposed to
external stimuli results from segmental reorientation within the
organized structure. The change of polymer conformation causes
the increase of HOMO–LUMO energy gap. Therefore, the absorption
spectrum of perturbed PDA vesicles shifts to the higher energy
region. The color of PDA vesicles can change from blue to purple,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. IntroductionConjugated polymers have been broadly explored as colorimetricsensing materials due to their attractive optical and electricalproperties. These properties primarily result from an extensivedelocalized -system and intrinsic conformational restrictionswithin the polymer chain [1].Among the conjugated polymers reported to date, PDAs are oneof particular interest because they can change color from blue to redin response to external stimuli and can be auto-arranged in liposomeassembly [2–8]; these characteristics could be manipulatedby lipid insertion modifying biointerfacial interactions and it couldbe utilized in sensing technologies to improve biosensors [9,10].The polydiacetyIn general, the insertion of lipids into PDA liposome has advantagesin modifying PDA physical properties such as size [9], surfacecharge, and lipid packaging [11] which, in turn, affect sensitivityand stability of PDA liposome biosensor [12–14]. It has been∗ Corresponding author.E-mail address: [e-mail] (T.V. de Oliveira).revealed that a PDA liposome of small size appears to improvesensitivity by compartmentalization of receptor sites [15,16]. Inparallel, weak lipids packaging (or high membrane fluidity) inPDA liposome enhances sensitivity by making easy distortion of-conjugated chain of PDA [11–14,17]. Seeking stability, an appropriatelevel of surface charge of liposome can also introduceให้ความต้านทานต่อต้านรวม repulsion สถิตและ coalescence การรักษา PDA ขนาดอสุจิ และจากนั้นไว [18]เป็นอีกหนึ่งปัจจัยสำคัญสำหรับพัฒนา biosensor speci-ficity ซึ่งสามารถได้รับ โดยการประสานของตัวรับใน การระบบ PDA [1] Pda ที่ปรับเปลี่ยนกับ receptors ที่เฉพาะเจาะจง เช่นแอนตี้ที่ใช้ตรวจหาแบคทีเรียหรือไวรัสเปลี่ยนสีของวัสดุ PDA เหล่านี้เมื่อสัมผัสกับการสิ่งเร้าที่สามารถสังเกต ด้วยตาเปล่าทำให้ง่ายต่อการใช้ให้ [7,8,14]เปลี่ยนสีละครของอสุจิ PDA เมื่อสัมผัสสิ่งเร้าภายนอกผลลัพธ์จากงานติด segmental reorientation ภายในจัดโครงสร้าง การเปลี่ยนแปลงสาเหตุ conformation ของพอลิเมอร์เพิ่มช่องว่างพลังงานตุ๊ด – LUMO ดังนั้น การดูดซึมสเปกตรัมของอสุจิ PDA perturbed กะให้พลังงานสูงภูมิภาคที่ สีของอสุจิ PDA สามารถเปลี่ยนจากสีน้ำเงินกับสีม่วง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำโพลีเมอConjugated ได้รับการสำรวจในวงกว้างเป็นสีวัสดุตรวจวัดเนื่องจากการแสงและไฟฟ้าของพวกเขาที่น่าสนใจคุณสมบัติ คุณสมบัติเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดจากการที่กว้างขวาง-System delocalized และข้อ จำกัด โครงสร้างที่แท้จริงภายในห่วงโซ่ลิเมอร์[1]. ท่ามกลางโพลีเมอผันรายงานวันที่พีดีเอเป็นหนึ่งในความสนใจเป็นพิเศษเพราะพวกเขาสามารถเปลี่ยนสีจากสีน้ำเงินเป็นสีแดงในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอกและสามารถอัตโนมัติจัดให้อยู่ในลิโปโซมชุมนุม [2-8] ลักษณะเหล่านี้จะได้รับการจัดการโดยการปรับเปลี่ยนไขมันแทรกปฏิสัมพันธ์ biointerfacial และมันอาจจะใช้ในการตรวจจับเทคโนโลยีเพื่อปรับปรุงไบโอเซนเซอร์[9,10]. polydiacety โดยทั่วไปของไขมันแทรกเข้าไปในลิโปโซม PDA มีข้อได้เปรียบในการปรับเปลี่ยนคุณสมบัติทางกายภาพPDA เช่นขนาด [9] พื้นผิวค่าใช้จ่ายบรรจุภัณฑ์และไขมัน[11] ซึ่งในที่สุดก็ส่งผลกระทบต่อความไวและความมั่นคงของไลโปโซมไบโอเซนเซอร์PDA [12-14] จะได้รับ* ผู้รับผิดชอบ. ที่อยู่ E-mail:. [e-mail] (TV de Oliveira) เปิดเผยว่าพีดีเอลิโปโซมที่มีขนาดเล็กจะปรากฏขึ้นในการปรับปรุงความไวโดย compartmentalization ของเว็บไซต์รับ [15,16] ในแบบคู่ขนานบรรจุภัณฑ์ไขมันที่อ่อนแอ (หรือไหลเยื่อสูง) ในลิโปโซมช่วยเพิ่มความไวPDA โดยการบิดเบือนง่ายของห่วงโซ่-conjugated ของ PDA [11-14,17] ที่กำลังมองหาเสถียรภาพที่เหมาะสมระดับของค่าใช้จ่ายที่พื้นผิวของไลโปโซมยังสามารถแนะนำเขม่นไฟฟ้าสถิตต้านทานให้กับการรวมตัวและการเชื่อมต่อกันรักษาPDA ถุงขนาดและทำให้มีความไว[18]. อีกหนึ่งปัจจัยสำคัญสำหรับการพัฒนาไบโอเซนเซอร์เป็น speci- ficity ซึ่งสามารถรับได้ โดยการรวมตัวกันของตัวรับที่อยู่ในระบบPDA [1] พีดีเอแก้ไขด้วยตัวรับที่เฉพาะเจาะจงเช่นแอนติบอดีที่ได้รับการใช้เพื่อตรวจหาเชื้อแบคทีเรียหรือไวรัส. การเปลี่ยนแปลงสีของวัสดุ PDA เหล่านี้เมื่อได้สัมผัสกับสิ่งเร้าที่สามารถสังเกตได้ด้วยตาเปล่าทำให้มันง่ายต่อการใช้พวกเขา[7,8, 14]. การเปลี่ยนแปลงสีที่น่าทึ่งของถุง PDA เมื่อสัมผัสกับผลสิ่งเร้าภายนอกจากreorientation ปล้องภายในจัดโครงสร้าง การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของพอลิเมอที่ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของช่องว่างพลังงาน HOMO-LUMO ดังนั้นการดูดซึมสเปกตรัมของตกอกตกใจ PDA ถุงกะกับพลังงานที่สูงขึ้นในภูมิภาค สีของถุง PDA สามารถเปลี่ยนจากสีน้ำเงินเป็นสีม่วง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . แนะนำผลิตภัณฑ์พอลิเมอร์มีรูปค่า

เป็น 7.4 ตรวจจับวัสดุเนื่องจากคุณสมบัติของพวกเขามีเสน่ห์แสงและไฟฟ้า

คุณสมบัติเหล่านี้เป็นหลักผลจากการอย่างละเอียด
ถูกเคลื่อนย้าย - ระบบและโครงสร้างภายในข้อ จำกัด ในสายโซ่พอลิเมอร์
[ 1 ] .
ในคอนจูเกตโพลิเมอร์รายงานวันที่ 4 เป็นหนึ่ง
ที่น่าสนใจโดยเฉพาะเพราะพวกเขาสามารถเปลี่ยนสีจากน้ำเงินเป็นแดง
ในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอกโดยอัตโนมัติ และสามารถจัดในไลโปโซม
ประกอบ [ 2 – 8 ] ; ลักษณะเหล่านี้อาจจะถูกควบคุมโดยการปฏิสัมพันธ์ biointerfacial
ไขมันแทรก และมันสามารถถูกใช้ในการตรวจจับ
เทคโนโลยีเพื่อปรับปรุงตาม 9,10 polydiacety
[ ]
ในทั่วไปการแทรกของไขมันในอาหารไลโปโซมมีข้อดี
แก้ไข PDA คุณสมบัติทางกายภาพ เช่น ขนาด [ 9 ] , ประจุพื้นผิว
[ 11 ] ไขมันและบรรจุภัณฑ์ซึ่ง จะมีผลต่อความไว
และเสถียรภาพของ PDA ไลโปโซม ไบโอเซนเซอร์ [ 12 – 14 ] มีผู้ที่เกี่ยวข้อง∗
.
e - mail address : [e-mail] ( T.V . de Oliveira ) .
เปิดเผยว่า PDA ไลโปโซมขนาดเล็กจะปรากฏขึ้นเพื่อปรับปรุง
ความไวโดยเรื่องการควบคุมอารมณ์ของ 15,16 ] เว็บไซต์ [ รีเซพเตอร์ ใน
ขนานอ่อน บรรจุภัณฑ์ ( หรือการไหลเมมเบรนไขมันสูง ) ในไลโปโซม ช่วยเพิ่มความไว
PDA โดยการบิดเบือนง่าย
- และโซ่ของ PDA และ 14,17 [ 11 ] การแสวงหาความมั่นคง เป็นระดับที่เหมาะสมของประจุที่ผิวของไลโปโซมสามารถ

แนะนำอนุกรรมการให้ความต้านทานต่อการ
และ การรวมตัว การรักษาขนาดเล็กและ PDA ดังนั้น
ไว [ 18 ] .
อีกหนึ่งปัจจัยสําคัญในการพัฒนาไบโอเซนเซอร์เป็น speci -
ficity ซึ่งสามารถรับได้โดยการรวมตัวกันของระบบ PDA
[ 1 ] สามารถแก้ไขเฉพาะผู้รับ สำหรับตัวอย่าง
) ที่ถูกใช้เพื่อตรวจหาแบคทีเรียหรือไวรัส
สีเปลี่ยนวัสดุ PDA เหล่านี้เมื่อสัมผัสกับ
สิ่งเร้าที่สามารถสังเกตได้ด้วยตาเปล่าทำให้มันง่ายในการใช้พวกเขา 7,8,14
[ ]
ละครสี . การเปลี่ยนแปลงของ PDA เล็กเมื่อถูกกระตุ้นจากภายนอก

จัดกลุ่ม reorientation ภายในโครงสร้าง การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างพอลิเมอร์สาเหตุ
เพิ่มโฮโม–ลูโม้พลังงานช่องว่าง ดังนั้นสเปกตรัมการดูดซึม
ของกระสับกระส่าย PDA เล็กกะพลังงานที่สูง
) สีของ PDA เล็กสามารถเปลี่ยนจากน้ำเงินเป็นม่วง